🎉 Welcome to Inamjazbi's Chemistry Corner!
Dive into this interactive MCQs test of Class 12 Chemistry for MDCAT / ECAT! 🚀
Test your knowledge, sharpen your skills, and learn with fun & engaging quizzes. Get ready to master the fundamentals and boost your score! 🌱💡
🔥🌟 MDCAT / ECAT / FSC / XII
Grand Chemistry MCQs Interactive Quiz # 6 Alkyl Halides 🧪💡
Learn • Practice • Excel 🚀 Strengthen your concepts and boost your exam confidence!
🔥🌟 MDCAT/ECAT/FSC/XII MCQs Interactive Quiz # # 6 Alkyl Halides 🧪💡 | Learn & Practice!
1️⃣ Which of the following composition justifies the secondary alkyl halide?
Correct:
👉 R₂CHX represents a secondary alkyl halide, where the halogen is bonded to a carbon connected to two other carbon atoms.
➡️ Primary (1°): Halogen is attached to a carbon bonded to one other carbon → General formula: RCH₂X
➡️ Secondary (2°): Halogen is attached to a carbon bonded to two other carbons → General formula: R₂CHX 👈
➡️ Tertiary (3°): Halogen is attached to a carbon bonded to three other carbons → General formula: R₃CX
➡️ Methyl halide: Halogen is attached to a carbon bonded to no other carbon → General formula: CH₃X
👉 R₂CHX represents a secondary alkyl halide, where the halogen is bonded to a carbon connected to two other carbon atoms.
➡️ Primary (1°): Halogen is attached to a carbon bonded to one other carbon → General formula: RCH₂X
➡️ Secondary (2°): Halogen is attached to a carbon bonded to two other carbons → General formula: R₂CHX 👈
➡️ Tertiary (3°): Halogen is attached to a carbon bonded to three other carbons → General formula: R₃CX
➡️ Methyl halide: Halogen is attached to a carbon bonded to no other carbon → General formula: CH₃X
2️⃣ Which of the following alkyl halide cannot produce an alkene while treated with alcoholic potassium hydroxide?
Correct:
The preparation of alkene from alkyl halide by its dehydrohalogenation (elimination reactions) is carried out by alcoholic KOH that requires at least two carbon atoms; an α-carbon with the halogen and a β-carbon with a hydrogen.
👉 Methyl halide like methyl bromide has only one carbon lacking β-hydrogen cannot undergo elimination and hence cannot produce alkene upon dehydrohalogenation
The preparation of alkene from alkyl halide by its dehydrohalogenation (elimination reactions) is carried out by alcoholic KOH that requires at least two carbon atoms; an α-carbon with the halogen and a β-carbon with a hydrogen.
👉 Methyl halide like methyl bromide has only one carbon lacking β-hydrogen cannot undergo elimination and hence cannot produce alkene upon dehydrohalogenation
3️⃣ Ethyl magnesium bromide with carbon dioxide yields
Correct:
Grignard’s reagent adds a molecule of carbon dioxide to produce next higher carboxylic acid. This is a classic Grignard reaction involving ethyl magnesium bromide (C₂H₅MgBr) and carbon dioxide (CO₂), followed by acidic hydrolysis giving acid with one carbon more than the parent Grignard’s reagent i.e. Propanoic acid. 👈
Grignard Reagent + CO₂ + H⁺ → Next higher Carboxylic Acid (one C more than parent GR)
CH₃CH₂MgBr + CO₂ + H⁺ → CH₃CH₂COOH (Propanoic acid) 👈
Grignard’s reagent adds a molecule of carbon dioxide to produce next higher carboxylic acid. This is a classic Grignard reaction involving ethyl magnesium bromide (C₂H₅MgBr) and carbon dioxide (CO₂), followed by acidic hydrolysis giving acid with one carbon more than the parent Grignard’s reagent i.e. Propanoic acid. 👈
Grignard Reagent + CO₂ + H⁺ → Next higher Carboxylic Acid (one C more than parent GR)
CH₃CH₂MgBr + CO₂ + H⁺ → CH₃CH₂COOH (Propanoic acid) 👈
4️⃣ Grignard’s reagent with ester produces
Correct:
Grignard’s reagent (RMgX) reacts with an ester The reaction first forms a ketone (intermediate), which on further reaction usually gives a tertiary alcohol after hydrolysis. In MCQs, the direct product asked is ketone 👈.
🔎 Final Product of reaction of Grignard’s reagent with ester depends on Conditions:
➡️ If only one equivalent of Grignard reagent is used and the reaction is carefully controlled, the intermediate ketone can be isolated.
➡️ If excess Grignard reagent is used, the reaction proceeds to form a tertiary alcohol.
🔎 Step-by-Step Reaction:
➡️ First Equivalent of Grignard Reagent (Ketone is the product)
The Grignard reagent attacks the carbonyl carbon of the ester. This leads to the formation of a tetrahedral intermediate, which then eliminates the alkoxy group (–OR), forming a ketone.
➡️ Second Equivalent of Grignard Reagent (Tertiary alcohol is the product)
The newly formed ketone is also reactive toward Grignard reagents. A second molecule of RMgX attacks the ketone, forming a tertiary alcohol after acidic workup.
Grignard’s reagent (RMgX) reacts with an ester The reaction first forms a ketone (intermediate), which on further reaction usually gives a tertiary alcohol after hydrolysis. In MCQs, the direct product asked is ketone 👈.
🔎 Final Product of reaction of Grignard’s reagent with ester depends on Conditions:
➡️ If only one equivalent of Grignard reagent is used and the reaction is carefully controlled, the intermediate ketone can be isolated.
➡️ If excess Grignard reagent is used, the reaction proceeds to form a tertiary alcohol.
🔎 Step-by-Step Reaction:
➡️ First Equivalent of Grignard Reagent (Ketone is the product)
The Grignard reagent attacks the carbonyl carbon of the ester. This leads to the formation of a tetrahedral intermediate, which then eliminates the alkoxy group (–OR), forming a ketone.
➡️ Second Equivalent of Grignard Reagent (Tertiary alcohol is the product)
The newly formed ketone is also reactive toward Grignard reagents. A second molecule of RMgX attacks the ketone, forming a tertiary alcohol after acidic workup.
5️⃣ Amine act as a bases because
Correct:
Amines contain a lone pair of electrons on the nitrogen atom, which allows them to accept a proton (H⁺) from an acid, forming a positively charged ammonium ion (R-NH₃⁺).
This proton-accepting behavior is characteristic of Brønsted-Lowry bases (proton acceptor) making amines basic.
In water, an amine like methylamine (CH₃NH₂) accepts a proton from water, forming a positively charged ammonium ion and releasing hydroxide ions confirming its basic nature.
CH₃NH₂ + H₂O → CH₃NH₃⁺ + OH⁻
Amines contain a lone pair of electrons on the nitrogen atom, which allows them to accept a proton (H⁺) from an acid, forming a positively charged ammonium ion (R-NH₃⁺).
This proton-accepting behavior is characteristic of Brønsted-Lowry bases (proton acceptor) making amines basic.
In water, an amine like methylamine (CH₃NH₂) accepts a proton from water, forming a positively charged ammonium ion and releasing hydroxide ions confirming its basic nature.
CH₃NH₂ + H₂O → CH₃NH₃⁺ + OH⁻
6️⃣ The structure of primary amine is
Correct:
A primary amine (R–NH₂) has nitrogen with three sigma bonds (two with hydrogen atoms and one with the R group) and one lone pair occupies one of the four sp³ orbitals, making it sp³ hybridized. 👈
The lone pair repels the bonding pairs, so the geometry is tetrahedral in theory but the actual molecular shape is pyramidal 👈, with bond angles slightly less than 109.5°.
Hence, the correct description is tetrahedral pyramidal. 👈
➡️ Hybridization → sp³
➡️ Electron geometry → Tetrahedral
➡️ Molecular shape → Tetrahedral pyramidal 👈
➡️ Bond angle → ~107° (slightly less than 109.5° due to lone pair repulsion)
A primary amine (R–NH₂) has nitrogen with three sigma bonds (two with hydrogen atoms and one with the R group) and one lone pair occupies one of the four sp³ orbitals, making it sp³ hybridized. 👈
The lone pair repels the bonding pairs, so the geometry is tetrahedral in theory but the actual molecular shape is pyramidal 👈, with bond angles slightly less than 109.5°.
Hence, the correct description is tetrahedral pyramidal. 👈
➡️ Hybridization → sp³
➡️ Electron geometry → Tetrahedral
➡️ Molecular shape → Tetrahedral pyramidal 👈
➡️ Bond angle → ~107° (slightly less than 109.5° due to lone pair repulsion)
7️⃣ Alkyl amine when reacts with nitrous acid in the presence of hydrochloric acid yields
Correct:
👉 Primary aliphatic amines (R–NH₂) react with nitrous acid (HNO₂) in the presence of hydrochloric acid (HCl), it undergoes a diazotization reaction giving unstable aliphatic diazonium salt (R–N₂⁺Cl⁻) 👈.
These diazonium salts decompose immediately, releasing nitrogen gas and forming corresponding alcohols (R–OH) 👈.
This is why you see effervescence (bubbles of N₂) when a primary alkyl amine is treated with nitrous acid.
🔎 Reaction Overview:
➡️Formation of Nitrous Acid In situ: NaNO₂ + HCl → HNO₂
➡️Reaction with Primary Alkyl Amine: R–NH₂ + HNO₂ → unstable aliphatic diazonium salt (R–N₂⁺Cl⁻)
➡️Decomposition into alcohol: R–N₂⁺Cl⁻ + H₂O → ROH (alcohol) + N₂↑ + HCl
➡️Example: CH₃CH₂NH₂ (ethylamine) + HNO₂ → CH₃–N₂⁺Cl⁻ → CH₃CHO (acetaldehyde) + N₂↑ + H₂O
🔎 🔎 Note:
➡️If the amine were aromatic (like aniline), the reaction would yield a stable diazonium salt (option a).
➡️But for alkyl amines, the correct product is an alcohol.
👉 Primary aliphatic amines (R–NH₂) react with nitrous acid (HNO₂) in the presence of hydrochloric acid (HCl), it undergoes a diazotization reaction giving unstable aliphatic diazonium salt (R–N₂⁺Cl⁻) 👈.
These diazonium salts decompose immediately, releasing nitrogen gas and forming corresponding alcohols (R–OH) 👈.
This is why you see effervescence (bubbles of N₂) when a primary alkyl amine is treated with nitrous acid.
🔎 Reaction Overview:
➡️Formation of Nitrous Acid In situ: NaNO₂ + HCl → HNO₂
➡️Reaction with Primary Alkyl Amine: R–NH₂ + HNO₂ → unstable aliphatic diazonium salt (R–N₂⁺Cl⁻)
➡️Decomposition into alcohol: R–N₂⁺Cl⁻ + H₂O → ROH (alcohol) + N₂↑ + HCl
➡️Example: CH₃CH₂NH₂ (ethylamine) + HNO₂ → CH₃–N₂⁺Cl⁻ → CH₃CHO (acetaldehyde) + N₂↑ + H₂O
🔎 🔎 Note:
➡️If the amine were aromatic (like aniline), the reaction would yield a stable diazonium salt (option a).
➡️But for alkyl amines, the correct product is an alcohol.
8️⃣ Sɴ₂ reaction occurs most easily if the substrate molecule is
Correct:
✨Sɴ₂ (bimolecular nucleophilic substitution) reaction is highly sensitive to steric hindrance—the more crowded the carbon center, the harder it is for the nucleophile to attack.
✨Sɴ₂ reactions are fastest with primary substrates, slower with secondary, and very slow or impossible with tertiary substrates.
👉 Methyl iodide has no alkyl groups around the carbon attached to iodine, making it least hindered allowing it to undergo Sɴ₂ reactions most easily.
➡️ Methyl iodide; CH₃–I → None Steric Hindrance → Sɴ₂ Reactivity Highest ✅ 👈
➡️ Ethyl iodide; CH₃CH₂–I → Low Steric Hindrance → Sɴ₂ Reactivity High
➡️ 2-iodopropane; (CH₃)₂CH–I → Moderate Steric Hindrance → Sɴ₂ Reactivity Medium
➡️ 2-iodobutane; CH₃CH₂CH(I)CH₃ → Higher Steric Hindrance → Sɴ₂ Reactivity Lower
✨Sɴ₂ (bimolecular nucleophilic substitution) reaction is highly sensitive to steric hindrance—the more crowded the carbon center, the harder it is for the nucleophile to attack.
✨Sɴ₂ reactions are fastest with primary substrates, slower with secondary, and very slow or impossible with tertiary substrates.
👉 Methyl iodide has no alkyl groups around the carbon attached to iodine, making it least hindered allowing it to undergo Sɴ₂ reactions most easily.
➡️ Methyl iodide; CH₃–I → None Steric Hindrance → Sɴ₂ Reactivity Highest ✅ 👈
➡️ Ethyl iodide; CH₃CH₂–I → Low Steric Hindrance → Sɴ₂ Reactivity High
➡️ 2-iodopropane; (CH₃)₂CH–I → Moderate Steric Hindrance → Sɴ₂ Reactivity Medium
➡️ 2-iodobutane; CH₃CH₂CH(I)CH₃ → Higher Steric Hindrance → Sɴ₂ Reactivity Lower
9️⃣ Suitable reagent required for the synthesis of propane from methyl magnesium iodide is
Correct:
👉 All options (H₂O, NH₃, CH₃OH, CH₃NH₂) are protic and would just protonate CH₃MgI → CH₄ (methane), not propane.
👉 To make propane (C₃H₈) from methyl magnesium iodide, you need to react it with ethyl halide (C₂H₅X) to form a C–C bond which is not given in the options. 👈
CH₃MgI + C₂H₅Br → C₃H₈
👉 All options (H₂O, NH₃, CH₃OH, CH₃NH₂) are protic and would just protonate CH₃MgI → CH₄ (methane), not propane.
👉 To make propane (C₃H₈) from methyl magnesium iodide, you need to react it with ethyl halide (C₂H₅X) to form a C–C bond which is not given in the options. 👈
CH₃MgI + C₂H₅Br → C₃H₈
🔟 The rate of Sɴ₁ mechanism depends upon
Correct:
✨ In Sɴ₁ (Unimolecular Nucleophilic Substitution) mechanism, the rate-determining step (RDS) is the slow unimolecular ionization of the substrate (formation of carbocation by the departure of the leaving group).
Since the slowest step (and thus the rate-limiting step) involves only the substrate, the rate of the reaction depends solely on the concentration of the substrate. 👈
Rate law: Rate = k [substrate]. 👈
➡️The nucleophile’s concentration doesn’t matter for the rate because it reacts after the carbocation forms.
➡️Polar protic solvents help stabilize carbocations, but they don’t directly appear in the rate law.
✨ In Sɴ₁ (Unimolecular Nucleophilic Substitution) mechanism, the rate-determining step (RDS) is the slow unimolecular ionization of the substrate (formation of carbocation by the departure of the leaving group).
Since the slowest step (and thus the rate-limiting step) involves only the substrate, the rate of the reaction depends solely on the concentration of the substrate. 👈
Rate law: Rate = k [substrate]. 👈
➡️The nucleophile’s concentration doesn’t matter for the rate because it reacts after the carbocation forms.
➡️Polar protic solvents help stabilize carbocations, but they don’t directly appear in the rate law.
1️⃣1️⃣ Which one of the following is the characteristic primary alkyl halides group?
Correct:
✨ −CH₂X is the characteristic primary alkyl halides group👈
✨ −CH₂X is the characteristic primary alkyl halides group👈
1️⃣2️⃣ The correct order of melting and boiling points of the three types of alkyl halides is:
Correct:
➡️👉 Boiling points of alkyl halides decrease with increasing branching because straight chain molecules (1°) have stronger van der Waals forces and higher surface area → higher boiling point, Secondary are lower, and tertiary are lowest.
➡️Among constitutional isomers, branched isomers have a more compact shape, decreased area of contact, decreased van der Waals attractive forces between neighbors, and lower boiling points.
➡️👉 Boiling points of alkyl halides decrease with increasing branching because straight chain molecules (1°) have stronger van der Waals forces and higher surface area → higher boiling point, Secondary are lower, and tertiary are lowest.
➡️Among constitutional isomers, branched isomers have a more compact shape, decreased area of contact, decreased van der Waals attractive forces between neighbors, and lower boiling points.
1️⃣3️⃣ Vicinal dihalides and gem dihalides are:
Correct:
📌 Vicinal and geminal dihalides have the same molecular formula and carbon skeleton, but differ in the position of halogen atoms (on the same carbon vs on adjacent carbons).
Hence, they are positional isomers. 👈
🔎 They are Dihalogen derivatives of alkanes
➡️ 1. Gem dihalides (CH₃CH₂X) → Two halogen atoms attached to the same carbon atom. e.g: CHCl₂–CH₃ (1,1 dichloroethane).
➡️ 2. Vic dihalides (XCH₂CH₂X)→ Two halogen atoms attached to adjacent carbon atoms. e.g: CH₂Cl–CH₂Cl (1,2 dichloroethane).
📌 Vicinal and geminal dihalides have the same molecular formula and carbon skeleton, but differ in the position of halogen atoms (on the same carbon vs on adjacent carbons).
Hence, they are positional isomers. 👈
🔎 They are Dihalogen derivatives of alkanes
➡️ 1. Gem dihalides (CH₃CH₂X) → Two halogen atoms attached to the same carbon atom. e.g: CHCl₂–CH₃ (1,1 dichloroethane).
➡️ 2. Vic dihalides (XCH₂CH₂X)→ Two halogen atoms attached to adjacent carbon atoms. e.g: CH₂Cl–CH₂Cl (1,2 dichloroethane).
1️⃣4️⃣ Neutral nucleophiles among the following is
Correct:
✨ Nucleophile → A species that donates an electron pair to an electrophile.
✨Neutral nucleophile → A nucleophile that does not carry a formal negative charge, but still has a lone pair available for donation.
📌 Ammonia (NH₃) is a neutral molecule with a lone pair of electrons on nitrogen, making it a neutral nucleophile. 👈
The others (CN⁻; cyanide ion, Cl⁻ and C₂H₅O⁻ → Ethoxide ion), are all negatively charged ions, hence not neutral nucleophiles.
✨ Nucleophile → A species that donates an electron pair to an electrophile.
✨Neutral nucleophile → A nucleophile that does not carry a formal negative charge, but still has a lone pair available for donation.
📌 Ammonia (NH₃) is a neutral molecule with a lone pair of electrons on nitrogen, making it a neutral nucleophile. 👈
The others (CN⁻; cyanide ion, Cl⁻ and C₂H₅O⁻ → Ethoxide ion), are all negatively charged ions, hence not neutral nucleophiles.
1️⃣5️⃣ Which of the following is NOT an ambident nucleophile?
Correct:
📌 Ambident nucleophiles can attack through two different atoms.
👉 Hydroxide ion (OH⁻) has only one nucleophilic site (oxygen), so it is not ambident, while CN⁻, NO₂⁻, and CSN⁻ are ambident nucleophiles.
🔎 Ambident nucleophile → A nucleophile that can attack through two different sites (two atoms with lone pairs).
A Nucleophile which can execute nucleophilic attacks from two or more different places in the molecule (or ion) is called an Ambident Nucleophile.
Attacks from these types of nucleophiles can often result in the formation of more than one product.
🔎 Examples:
➡️ CN⁻ → can attack via carbon (–C≡N) or nitrogen (–N≡C). ✅
➡️ NO₂⁻ → can attack via nitrogen or oxygen. ✅
➡️ CSN⁻ (thiocyanate) → can attack via carbon or sulfur. ✅
➡️ OH⁻ → Hydroxide ion has only one site (oxygen) for nucleophilic attack. 👉 Therefore, it is NOT ambident. ❌
📌 Ambident nucleophiles can attack through two different atoms.
👉 Hydroxide ion (OH⁻) has only one nucleophilic site (oxygen), so it is not ambident, while CN⁻, NO₂⁻, and CSN⁻ are ambident nucleophiles.
🔎 Ambident nucleophile → A nucleophile that can attack through two different sites (two atoms with lone pairs).
A Nucleophile which can execute nucleophilic attacks from two or more different places in the molecule (or ion) is called an Ambident Nucleophile.
Attacks from these types of nucleophiles can often result in the formation of more than one product.
🔎 Examples:
➡️ CN⁻ → can attack via carbon (–C≡N) or nitrogen (–N≡C). ✅
➡️ NO₂⁻ → can attack via nitrogen or oxygen. ✅
➡️ CSN⁻ (thiocyanate) → can attack via carbon or sulfur. ✅
➡️ OH⁻ → Hydroxide ion has only one site (oxygen) for nucleophilic attack. 👉 Therefore, it is NOT ambident. ❌
1️⃣6️⃣ Which C-X bond has the highest bond energy per mole?
Correct:
🔥 Fluorine is the smallest halogen, so the C–F bond is the shortest and strongest.
Bond strength (and thus bond energy per mole) decreases down the group as atomic size increases:
C–F > C–Cl > C–Br > C–I. 👈
🔎 Bond energy ∝ bond strength ∝ difference in electronegativity
🔎 Electronegativity order = F > Cl > Br > I
🔎 Bond energy (strength) order = C−F > C−Cl > C−Br > C−I👈
🔍 Options
➡️ C–F → Bond Energy 451 kJmol⁻¹ (108 kcalmol⁻¹) → Highest 👈
➡️ C–Cl → Bond Energy 349 kJmol⁻¹ (83.5 kcalmol⁻¹)
➡️ C–Br → Bond Energy 293 kJmol⁻¹ (70 kcalmol⁻¹)
➡️ C–I → Bond Energy 234 kJmol⁻¹ (56 kcalmol⁻¹) → Lowest
🔥 Fluorine is the smallest halogen, so the C–F bond is the shortest and strongest.
Bond strength (and thus bond energy per mole) decreases down the group as atomic size increases:
C–F > C–Cl > C–Br > C–I. 👈
🔎 Bond energy ∝ bond strength ∝ difference in electronegativity
🔎 Electronegativity order = F > Cl > Br > I
🔎 Bond energy (strength) order = C−F > C−Cl > C−Br > C−I👈
🔍 Options
➡️ C–F → Bond Energy 451 kJmol⁻¹ (108 kcalmol⁻¹) → Highest 👈
➡️ C–Cl → Bond Energy 349 kJmol⁻¹ (83.5 kcalmol⁻¹)
➡️ C–Br → Bond Energy 293 kJmol⁻¹ (70 kcalmol⁻¹)
➡️ C–I → Bond Energy 234 kJmol⁻¹ (56 kcalmol⁻¹) → Lowest
1️⃣7️⃣ Which one is NOT a nucleophile?
Correct:
👉 Carbonium or carbenium ion (H₃C+) being cationic and electron deficient acts as an electrophile, not a nucleophile.
➡️ Nucleophile → Electron rich species with available lone pairs or negative charge that donates a pair of electrons.
➡️ Electrophile → Electron deficient species that accepts electrons.
🔍 Options
(a) C₂H₅O⁻ (ethoxide ion) → Negatively charged, has lone pairs → ✅ nucleophile.
(b) SCN⁻ (thiocyanate ion) → Ambident nucleophile (can attack via S or C) → ✅ nucleophile.
(c) NH₃ (ammonia) → Neutral molecule but has lone pair on N → ✅ nucleophile.
(d) H₃C⁺ (methyl cation) → Positively charged, electron deficient → ❌ electrophile, not nucleophile.
👉 Carbonium or carbenium ion (H₃C+) being cationic and electron deficient acts as an electrophile, not a nucleophile.
➡️ Nucleophile → Electron rich species with available lone pairs or negative charge that donates a pair of electrons.
➡️ Electrophile → Electron deficient species that accepts electrons.
🔍 Options
(a) C₂H₅O⁻ (ethoxide ion) → Negatively charged, has lone pairs → ✅ nucleophile.
(b) SCN⁻ (thiocyanate ion) → Ambident nucleophile (can attack via S or C) → ✅ nucleophile.
(c) NH₃ (ammonia) → Neutral molecule but has lone pair on N → ✅ nucleophile.
(d) H₃C⁺ (methyl cation) → Positively charged, electron deficient → ❌ electrophile, not nucleophile.
1️⃣8️⃣ Which one is tertiary alkyl halide?
Correct:
📌 Tertiary (3°) alkyl halide → The carbon atom bonded to the halogen is attached to three other carbon atoms.
👉 In 2 methyl 2 bromopropane (tert-butyl bromide), the carbon bonded to bromine is connected to three other carbons, making it a tertiary alkyl halide. 👈
🔍 Options
➡️ (a) 2 bromopropane → Halogen on C 2, which is attached to two carbons → secondary.
➡️ (b) 2 methyl 1 bromopropane → Halogen on C 1, which is attached to one carbon → primary.
➡️ (c) 2 methyl 2 bromopropane → Halogen on C 2, which is attached to three carbons (two methyls + one CH₃) → ✅ tertiary.
➡️ (d) None of them → ❌ Incorrect, because option (c) is tertiary.
📌 Tertiary (3°) alkyl halide → The carbon atom bonded to the halogen is attached to three other carbon atoms.
👉 In 2 methyl 2 bromopropane (tert-butyl bromide), the carbon bonded to bromine is connected to three other carbons, making it a tertiary alkyl halide. 👈
🔍 Options
➡️ (a) 2 bromopropane → Halogen on C 2, which is attached to two carbons → secondary.
➡️ (b) 2 methyl 1 bromopropane → Halogen on C 1, which is attached to one carbon → primary.
➡️ (c) 2 methyl 2 bromopropane → Halogen on C 2, which is attached to three carbons (two methyls + one CH₃) → ✅ tertiary.
➡️ (d) None of them → ❌ Incorrect, because option (c) is tertiary.
1️⃣9️⃣ Which of the following is a primary alkyl halide?
Correct:
👉 Chloromethane has halogen attached to 1° carbon. In methyl chloride, the carbon bonded to chlorine is attached to no other carbons, which by definition makes it a primary alkyl halide.
📌 Options (b) and (c) are secondary, while (d) is tertiary.
👉 Chloromethane has halogen attached to 1° carbon. In methyl chloride, the carbon bonded to chlorine is attached to no other carbons, which by definition makes it a primary alkyl halide.
📌 Options (b) and (c) are secondary, while (d) is tertiary.
2️⃣0️⃣ Which type of carbocations are most stable?
Correct:
👉 Tertiary carbocations are more stable than secondary and primary carbocations because of electron-donating tendency of alkyl groups. .
Tertiary carbocations are most stable because three alkyl groups provide maximum hyperconjugation and inductive stabilization, whereas stability decreases in the order: .
3° > 2° > 1° > methyl.
👉 Tertiary carbocations are more stable than secondary and primary carbocations because of electron-donating tendency of alkyl groups. .
Tertiary carbocations are most stable because three alkyl groups provide maximum hyperconjugation and inductive stabilization, whereas stability decreases in the order: .
3° > 2° > 1° > methyl.
2️⃣1️⃣ Order of boiling point among alkyl halides (same C atoms):
Correct:
🔎 Among alkyl halides with the same carbon atoms, boiling point increases with halogen size because larger halogens have higher molecular mass and stronger van der Waals forces.
✨For alkyl halides with the same alkyl group (e.g., methyl, ethyl), the boiling point increases in the following order:
👉 R–F < R–Cl < R–Br < R–I (↑ molecular mass, stronger van der Waals forces)
➡️Fluoroalkanes (R–F): Have strong dipole moments but weak dispersion forces due to small size.
➡️Iodoalkanes (R–I): Have weaker dipole moments but very strong London dispersion forces due to large, polarizable iodine atoms.
🔎 Example:
➡️For methyl halides: CH₃F < CH₃Cl < CH₃Br < CH₃I
This trend holds true for ethyl, propyl, etc., assuming the carbon skeleton remains constant.
🔎 Among alkyl halides with the same carbon atoms, boiling point increases with halogen size because larger halogens have higher molecular mass and stronger van der Waals forces.
✨For alkyl halides with the same alkyl group (e.g., methyl, ethyl), the boiling point increases in the following order:
👉 R–F < R–Cl < R–Br < R–I (↑ molecular mass, stronger van der Waals forces)
➡️Fluoroalkanes (R–F): Have strong dipole moments but weak dispersion forces due to small size.
➡️Iodoalkanes (R–I): Have weaker dipole moments but very strong London dispersion forces due to large, polarizable iodine atoms.
🔎 Example:
➡️For methyl halides: CH₃F < CH₃Cl < CH₃Br < CH₃I
This trend holds true for ethyl, propyl, etc., assuming the carbon skeleton remains constant.
2️⃣2️⃣ Which pair of reagents CANNOT be used to prepare CH₃CH₂Cl?
Correct:
🔎 Halogen like chlorine cannot displace OH group from alcohols.
🔎 Halogen like chlorine cannot displace OH group from alcohols.
2️⃣3️⃣ When an alcohol reacts with SOCl₂ an alkyl halide is formed what are two other products:
Correct:
📌 When an alcohol (R–OH) reacts with SOCl₂, it forms an alkyl halide (R–Cl).
Alongside this, two other products are released: sulfur dioxide (SO₂) and hydrogen chloride (HCl). 👈
This reaction is widely used because the by products are gases, making purification of the alkyl halide easy.
➡️ R–OH + SOCl₂ (Pyridine) → R–Cl + SO₂ + H₂O
📌 When an alcohol (R–OH) reacts with SOCl₂, it forms an alkyl halide (R–Cl).
Alongside this, two other products are released: sulfur dioxide (SO₂) and hydrogen chloride (HCl). 👈
This reaction is widely used because the by products are gases, making purification of the alkyl halide easy.
➡️ R–OH + SOCl₂ (Pyridine) → R–Cl + SO₂ + H₂O
2️⃣4️⃣An alkyl halide can be converted into an alkene by:
Correct:
👉 An alkyl halide (R–X) being saturated can be converted into an alkene by elimination reaction(dehydrohalogenation) with a strong base, losing HX and forming an alkene.
📌 In the presence of a strong base (like alcoholic KOH), the halogen atom and a β hydrogen are removed → forming a double bond (alkene).
This is called dehydrohalogenation, a type of elimination reaction.
👉 An alkyl halide (R–X) being saturated can be converted into an alkene by elimination reaction(dehydrohalogenation) with a strong base, losing HX and forming an alkene.
📌 In the presence of a strong base (like alcoholic KOH), the halogen atom and a β hydrogen are removed → forming a double bond (alkene).
This is called dehydrohalogenation, a type of elimination reaction.
2️⃣5️⃣ Which of the following reagent CANNOT be used for preparing alkyl chloride from alcohol?
Correct:
👉 Alcohols can be converted into alkyl chlorides using reagents like PCl₅, HCl/ZnCl₂, or SOCl₂, but NaCl cannot react with alcohols directly to substitute the –OH group, so it is ineffective for preparing alkyl chlorides.
Alcohols do not react with NaCl.
👉 Alcohols can be converted into alkyl chlorides using reagents like PCl₅, HCl/ZnCl₂, or SOCl₂, but NaCl cannot react with alcohols directly to substitute the –OH group, so it is ineffective for preparing alkyl chlorides.
Alcohols do not react with NaCl.
2️⃣6️⃣ What happens when one mole of ethane is mixed in the dark at room temperature with 6 moles of chlorine?
Correct:
👉🏼Halogenation of alkanes like ethane with chlorine does not take place in the dark as it is a photochemical reaction.
📌 Which requires photochemical activation (UV light) or high temperature to generate chlorine radicals. Without light or heat, chlorine remains unreactive toward ethane. So, there is no reaction in the dark.
📌 Alkane like Ethane (C₂H₆) reacts with chlorine only under UV light or sunlight (free radical halogenation).
In the dark at room temperature, there is no initiation step (no free radicals formed). Therefore, no reaction occurs when ethane is mixed with chlorine in the dark.
👉🏼Halogenation of alkanes like ethane with chlorine does not take place in the dark as it is a photochemical reaction.
📌 Which requires photochemical activation (UV light) or high temperature to generate chlorine radicals. Without light or heat, chlorine remains unreactive toward ethane. So, there is no reaction in the dark.
📌 Alkane like Ethane (C₂H₆) reacts with chlorine only under UV light or sunlight (free radical halogenation).
In the dark at room temperature, there is no initiation step (no free radicals formed). Therefore, no reaction occurs when ethane is mixed with chlorine in the dark.
2️⃣7️⃣ Which of the following would not yield alkane on reaction with Grignard’s reagent?
Correct:
🔥 Primary amines, secondary amines, and ammonia all have at least one N–H bond, so they donate a proton to Grignard’s reagent, forming an alkane. Tertiary amines lack N–H bonds, so they cannot yield alkane.
👉 Order of reactivity with Grignard reagent: NH₃ > 1° amine > 2° amine > 3° amine (no reaction).
🔎 Details:
Grignard reagents (RMgX) are strong nucleophiles and bases. They react with proton donors (acids) to form alkanes (RH). The general reaction is:
RMgX + H–Y → RH + MgXY (Where H–Y is a compound with an acidic hydrogen)
🔥 Primary amine (R–NH₂), Secondary amine (R₂–NH) and Ammonia (NH₃) contains two, one and three N–H bond respectively thereby donating them to nucleophilic alkyl group of Grignard’s reagent to form alkane.
➡️ Primary amine has 2 N–H Bonds → can react with RMgX to form alkane
➡️ Secondary amine has1 N–H Bonds → can react with RMgX to form alkane
➡️ Ammonia has 3 N–H Bonds → can react with RMgX to form alkane.
➡️ Tertiary amine has 0 N–H Bonds → cannot react with RMgX to form alkane.👈
🔥 Primary amines, secondary amines, and ammonia all have at least one N–H bond, so they donate a proton to Grignard’s reagent, forming an alkane. Tertiary amines lack N–H bonds, so they cannot yield alkane.
👉 Order of reactivity with Grignard reagent: NH₃ > 1° amine > 2° amine > 3° amine (no reaction).
🔎 Details:
Grignard reagents (RMgX) are strong nucleophiles and bases. They react with proton donors (acids) to form alkanes (RH). The general reaction is:
RMgX + H–Y → RH + MgXY (Where H–Y is a compound with an acidic hydrogen)
🔥 Primary amine (R–NH₂), Secondary amine (R₂–NH) and Ammonia (NH₃) contains two, one and three N–H bond respectively thereby donating them to nucleophilic alkyl group of Grignard’s reagent to form alkane.
➡️ Primary amine has 2 N–H Bonds → can react with RMgX to form alkane
➡️ Secondary amine has1 N–H Bonds → can react with RMgX to form alkane
➡️ Ammonia has 3 N–H Bonds → can react with RMgX to form alkane.
➡️ Tertiary amine has 0 N–H Bonds → cannot react with RMgX to form alkane.👈
2️⃣8️⃣ Ethyl magnesium bromide gives primary alcohol on reaction with:
Correct:
📌 Short Reasoning:
👉 Ethyl magnesium bromide reacts with methanal to form a primary alcohol (propan-1-ol). Other options yield secondary, tertiary alcohols, or acids.
🔎 Details:
Ethyl magnesium bromide (a Grignard reagent) reacts with different carbonyl compounds to form alcohols of varying classes after hydrolysis. The type of alcohol formed depends on the carbonyl compound:
➡️ CO₂ (dry ice; solid CO₂) → on reaction with a Grignard reagent gives carboxylic acid (not an alcohol)
➡️ Propanone (Acetone)→ on reaction with a Grignard reagent gives tertiary alcohol
➡️ Ethanal (acetaldehyde) → on reaction with a Grignard reagent gives secondary alcohol (2-propanol etc.)
➡️ Methanal (formaldehyde) → on reaction with a Grignard reagent gives primary alcohol (ethanol, propan-1-ol) 👈
So, only methanal leads to a primary alcohol when reacted with ethyl magnesium bromide.
📌 Short Reasoning:
👉 Ethyl magnesium bromide reacts with methanal to form a primary alcohol (propan-1-ol). Other options yield secondary, tertiary alcohols, or acids.
🔎 Details:
Ethyl magnesium bromide (a Grignard reagent) reacts with different carbonyl compounds to form alcohols of varying classes after hydrolysis. The type of alcohol formed depends on the carbonyl compound:
➡️ CO₂ (dry ice; solid CO₂) → on reaction with a Grignard reagent gives carboxylic acid (not an alcohol)
➡️ Propanone (Acetone)→ on reaction with a Grignard reagent gives tertiary alcohol
➡️ Ethanal (acetaldehyde) → on reaction with a Grignard reagent gives secondary alcohol (2-propanol etc.)
➡️ Methanal (formaldehyde) → on reaction with a Grignard reagent gives primary alcohol (ethanol, propan-1-ol) 👈
So, only methanal leads to a primary alcohol when reacted with ethyl magnesium bromide.
2️⃣9️⃣ Grignard’s reagent adds to the carbon-oxygen double bond of carbonyl compounds to form an addition product called:
Correct:
✨Grignard’s reagent (RMgX) reacts with solid Carbonyl Compounds as nucleophilic addition reaction to the electrophilic carbon of carbonyl group across carbon-oxygen double bond (C=O) to yield an intermediate addition product before hydrolysis; halo magnesium alkoxide or magnesium halide alkoxide complex; R–C(OMgX)–R′ or RC(OR)MgX (magnesium salts of alcohols). 👈
✨This intermediate is An alkoxide ion (RO⁻) bonded to MgX⁺.
✨This intermediate on acidification with an aqueous acid (H₂O/H⁺) give next higher alcohols (primary, secondary, or tertiary depending on the carbonyl compound) containing one carbon atom more than Grignard’s reagent.
👉 So the addition product itself is magnesium halide alkoxide, not directly an alcohol.
✨Grignard’s reagent (RMgX) reacts with solid Carbonyl Compounds as nucleophilic addition reaction to the electrophilic carbon of carbonyl group across carbon-oxygen double bond (C=O) to yield an intermediate addition product before hydrolysis; halo magnesium alkoxide or magnesium halide alkoxide complex; R–C(OMgX)–R′ or RC(OR)MgX (magnesium salts of alcohols). 👈
✨This intermediate is An alkoxide ion (RO⁻) bonded to MgX⁺.
✨This intermediate on acidification with an aqueous acid (H₂O/H⁺) give next higher alcohols (primary, secondary, or tertiary depending on the carbonyl compound) containing one carbon atom more than Grignard’s reagent.
👉 So the addition product itself is magnesium halide alkoxide, not directly an alcohol.
3️⃣0️⃣ Which one of the following do not form Grignard’s reagent?
Correct:
📌 The C–F bond is too strong and polar for magnesium insertion, so methyl fluoride cannot form a Grignard reagent.
Other halides (Cl, Br, I) can form Grignard reagents successfully.
🔎 Grignard reagents are formed by reacting alkyl halides with magnesium metal in dry ether:
CH₃X + Mg (dry ether) → CH₃MgX [Where X = Cl, Br, or I]
🔎 However, fluorine (F) is an exception due to:
➡️ Strong C–F bond: The bond dissociation energy of C–F is very high (485 kJ/mol), making it very difficult to break.
➡️ Poor leaving group: Fluoride ion (F⁻) is a poor leaving group, which hinders the reaction with magnesium.
➡️ Low reactivity: CH₃F is too unreactive toward magnesium under standard Grignard conditions.
📌 The C–F bond is too strong and polar for magnesium insertion, so methyl fluoride cannot form a Grignard reagent.
Other halides (Cl, Br, I) can form Grignard reagents successfully.
🔎 Grignard reagents are formed by reacting alkyl halides with magnesium metal in dry ether:
CH₃X + Mg (dry ether) → CH₃MgX [Where X = Cl, Br, or I]
🔎 However, fluorine (F) is an exception due to:
➡️ Strong C–F bond: The bond dissociation energy of C–F is very high (485 kJ/mol), making it very difficult to break.
➡️ Poor leaving group: Fluoride ion (F⁻) is a poor leaving group, which hinders the reaction with magnesium.
➡️ Low reactivity: CH₃F is too unreactive toward magnesium under standard Grignard conditions.
3️⃣1️⃣ Haemoglobin is a protein made up of ………… each containing a heme group with an iron atom that binds to oxygen.
Correct:
Haemoglobin and Chlorophyll are coloured organometallic compounds found in animals and plants respectively.
👉 Haemoglobin is a protein made up of four subunits each containing a heme group with an iron atom that binds to oxygen.
Haemoglobin is involved in the transport of oxygen from lungs to the all body cells.
Haemoglobin and Chlorophyll are coloured organometallic compounds found in animals and plants respectively.
👉 Haemoglobin is a protein made up of four subunits each containing a heme group with an iron atom that binds to oxygen.
Haemoglobin is involved in the transport of oxygen from lungs to the all body cells.
3️⃣2️⃣ Dimethyl zinc is used as
Correct:
👉 Dimethyl zinc; used as insecticide
👉 Dimethyl zinc; used as insecticide
3️⃣3️⃣ Which one of the following molecules does not form alcohol when reacts with Grignard reagent?
Correct:
🔎 Grignard reagent form higher alkanes with alkyl halides. Carbonyl compounds give alcohols with Grignard reagent.
🔎 Grignard reagent form higher alkanes with alkyl halides. Carbonyl compounds give alcohols with Grignard reagent.
3️⃣4️⃣ Which one of the following alcohols will be formed when ethyl magnesium bromide reacts with acetone?
Correct:
🔎 When ethyl magnesium bromide (EtMgBr) reacts with acetone (a ketone), the reaction follows a classic Grignard addition to a ketone, forming a tertiary alcohol.
🔎 When ethyl magnesium bromide (EtMgBr) reacts with acetone (a ketone), the reaction follows a classic Grignard addition to a ketone, forming a tertiary alcohol.
3️⃣5️⃣ When CO₂ is made to react with methyl magnesium iodide followed by acid hydrolysis the product formed is
Correct:
🔎 Carbonation of alkyl magnesium halide with carbon dioxide folowed acid hydrolysis give next higher carboxylic acid.
🔎 Carbonation of alkyl magnesium halide with carbon dioxide folowed acid hydrolysis give next higher carboxylic acid.
3️⃣6️⃣ Primary alcohol is obtained by treating Grignard’s Reagent with:
Correct:
👉 Grignard’s Reagent forms primary alcohol with formaldehyde.
👉 Grignard’s Reagent forms primary alcohol with formaldehyde.
3️⃣7️⃣ Reaction of phenylmagnesium bromide with CO₂ followed by hydrolysis gives:
Correct:
👉 Benzoic acid is formed by the carbonation of phenylmagnesium bromide with CO₂ followed by acid hydrolysis.
👉 Benzoic acid is formed by the carbonation of phenylmagnesium bromide with CO₂ followed by acid hydrolysis.
3️⃣8️⃣ When methyl magnesium bromide reacts with ethyl formate, followed by hydrolysis, the product is:
Correct:
👉 Grignard reagents react twice with esters → final product is alcohol, not ketone. Use excess Grignard to push reaction toward alcohol formation.
Propan-2-ol (ester + 2 moles GR → secondary alcohol).
👉 Grignard reagents react twice with esters → final product is alcohol, not ketone. Use excess Grignard to push reaction toward alcohol formation.
Propan-2-ol (ester + 2 moles GR → secondary alcohol).
3️⃣9️⃣ Grignard’s reagent reacts with ester to form
Correct:
📌 Grignard’s reagent reacts with ester first forming unstable addition product which is later on stabilized with the formation of ketone through rearrangement.
📌 Grignard’s reagent reacts with ester first forming unstable addition product which is later on stabilized with the formation of ketone through rearrangement.
4️⃣0️⃣ The addition intermediate formed during when Grignard’s reagent reacts with ester is
Correct:
📌 The addition intermediate formed during when Grignard’s reagent reacts with ester is Halo magnesium dialkoxide.
📌 The addition intermediate formed during when Grignard’s reagent reacts with ester is Halo magnesium dialkoxide.
Result
Right or Wrong
💥 جونؔ ایلیا 🎯 💥
💭 بے دلی کیا یوں ہی دن گزر جائیں گے
💔 صرف زندہ رہے ہم تو مر جائیں گے
💔 صرف زندہ رہے ہم تو مر جائیں گے
🎶 رقص ہے رنگ پر رنگ ہم رقص ہیں
🌌 سب بچھڑ جائیں گے سب بکھر جائیں گے
🌌 سب بچھڑ جائیں گے سب بکھر جائیں گے
🍷 یہ خراباتیان خرد باختہ
🌅 صبح ہوتے ہی سب کام پر جائیں گے
🌅 صبح ہوتے ہی سب کام پر جائیں گے
💕 کتنی دل کش ہو تم کتنا دلجو ہوں میں
⚡ کیا ستم ہے کہ ہم لوگ مر جائیں گے
⚡ کیا ستم ہے کہ ہم لوگ مر جائیں گے
🌟 ہے غنیمت کہ اسرار ہستی سے ہم
🕊️ بے خبر آئے ہیں بے خبر جائیں گے
🕊️ بے خبر آئے ہیں بے خبر جائیں گے
🔥 جونؔ ایلیا ۔ غزل 🔥
🌸 ہے بکھرنے کو یہ محفلِ رنگ و بُو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🕊️ ہر طرف ہو رہی ہے یہی گفتگو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🕊️ ہر طرف ہو رہی ہے یہی گفتگو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
💭 کوئی حاصل نہ تھا آرزو کا مگر، سانحہ یہ ہے اب آرزو بھی نہیں
⏳ وقت کی اس مسافت میں بے آرزو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
⏳ وقت کی اس مسافت میں بے آرزو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🔥 ایک جنوں تھا کہ آباد ہو شہرِ جاں، اور آباد جب شہرِ جاں ہو گیا
🌌 ہیں یہ سرگوشیاں دربدر کوبکو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🌌 ہیں یہ سرگوشیاں دربدر کوبکو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🛤️ کس قدر دور سے لوٹ کر آئے ہیں، یوں کہوں عمر برباد کر آئے ہیں
💔 تھا سراب اپنا سرمایۂِ جستجو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
💔 تھا سراب اپنا سرمایۂِ جستجو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🌿 دشت میں رقصِ شوقِ بہار اب کہاں، بعدِ پیمائ دیوانہ وار اب کہاں
🌙 بس گزرنے کو ہے موسمِ ہائے و ہُو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🌙 بس گزرنے کو ہے موسمِ ہائے و ہُو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🎶 ہر متاعِ نفس نذرِ آہنگ کی، ہم کو یاراں ہَوس تھی بہت رنگ کی
🌹 گُل زمیں سے ابلنے کو ہے اب لہو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے؟
🌹 گُل زمیں سے ابلنے کو ہے اب لہو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے؟
🌙 اولِ شب کا مہتاب بھی جا چکا، صحنِ مے خانہ سے اب افق میں کہیں
🍷 آخرِ شب ہے خالی ہیں جام و سُبو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے؟
🍷 آخرِ شب ہے خالی ہیں جام و سُبو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے؟
🌸 دشت میں رقصِ شوقِ بہار اب کہاں، بادہ پیمائی دیوانہ دار اب کہاں
🔥 بس گزرنے کو ہے موسمِ ہاؤ و ہُو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے؟
🔥 بس گزرنے کو ہے موسمِ ہاؤ و ہُو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے؟
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
🌸 کتنے عیش سے رہتے ہوں گے کتنے اتراتے ہوں گے
💭 جانے کیسے لوگ وہ ہوں گے جو اس کو بھاتے ہوں گے
💭 جانے کیسے لوگ وہ ہوں گے جو اس کو بھاتے ہوں گے
🌙 شام ہوئے خوش باش یہاں کے میرے پاس آ جاتے ہیں
🔥 میرے بجھنے کا نظارہ کرنے آ جاتے ہوں گے
🔥 میرے بجھنے کا نظارہ کرنے آ جاتے ہوں گے
🚶 وہ جو نہ آنے والا ہے نا اس سے مجھ کو مطلب تھا
💔 آنے والوں سے کیا مطلب آتے ہیں آتے ہوں گے
💔 آنے والوں سے کیا مطلب آتے ہیں آتے ہوں گے
🍃 اس کی یاد کی باد صبا میں اور تو کیا ہوتا ہوگا
🌌 یوں ہی میرے بال ہیں بکھرے اور بکھر جاتے ہوں گے
🌌 یوں ہی میرے بال ہیں بکھرے اور بکھر جاتے ہوں گے
🤝 یارو کچھ تو ذکر کرو تم اس کی قیامت بانہوں کا
💔 وہ جو سمٹتے ہوں گے ان میں وہ تو مر جاتے ہوں گے
💔 وہ جو سمٹتے ہوں گے ان میں وہ تو مر جاتے ہوں گے
🕊️ میرا سانس اکھڑتے ہی سب بین کریں گے روئیں گے
🌙 یعنی میرے بعد بھی یعنی سانس لیے جاتے ہوں گے
🌙 یعنی میرے بعد بھی یعنی سانس لیے جاتے ہوں گے
✍️ جونؔ ایلیا
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
🌙 زندانیانِ شام و سحر خیریت سے ہیں
💭 ہر لمحہ جی رہے ہیں مگر خیریت سے ہیں
💭 ہر لمحہ جی رہے ہیں مگر خیریت سے ہیں
🏙️ شہرِ یقیں میں اب کوئی دم خم نہیں رہا
🌌 دشتِ گماں کے خاک بسر خیریت سے ہیں
🌌 دشتِ گماں کے خاک بسر خیریت سے ہیں
🙏 آخر ہے کون جو کسی پل کہ سکے یہ بات
🕊️ اللہ اور تمام بشر خیریت سے ہیں
🕊️ اللہ اور تمام بشر خیریت سے ہیں
💡 ہے اپنے اپنے طور پہ ہر چیز اس گھڑی
💧 مژگانِ خشک و دامنِ تر خیریت سے ہیں
💧 مژگانِ خشک و دامنِ تر خیریت سے ہیں
👀 اب فیصلوں کا کم نظروں پر مدار ہے
🌟 یعنی تمام اہلِ نظر خیریت سے ہیں
🌟 یعنی تمام اہلِ نظر خیریت سے ہیں
🦶 پیروں سے آبلوں کا وہی ہے معاملہ
🔥 سودائیانِ حال کے سر خیریت سے ہیں
🔥 سودائیانِ حال کے سر خیریت سے ہیں
🏚️ ہم جن گھروں کو چھوڑ کے آئے تھے ناگہاں
💭 شکوے کی بات ہے، وہ اگر خیریت سے ہیں
💭 شکوے کی بات ہے، وہ اگر خیریت سے ہیں
🌬️ لو چل رہی ہے، محو ہے اپنے میں دوپہر
🏚️ خاک اڑ رہی ہے اور کھنڈر خیریت سے ہیں
🏚️ خاک اڑ رہی ہے اور کھنڈر خیریت سے ہیں
👥 ہم اہلِ شہر اپنے جوانوں کے درمیاں
✨ جونؔ! ایک معجزہ ہے اگر خیریت سے ہیں
✨ جونؔ! ایک معجزہ ہے اگر خیریت سے ہیں
🎨 برباد ہوچکا ہے ہنر اک ہنر کے ساتھ
📜 اور اپنے صاحبانِ ہنر خیریت سے ہیں
📜 اور اپنے صاحبانِ ہنر خیریت سے ہیں
🕊️ شکرِ خدا شہید ہوئے اہلِ حق تمام
⚔️ برگستوان و تیغ و تبر خیریت سے ہیں
⚔️ برگستوان و تیغ و تبر خیریت سے ہیں
🏰 اب اس کا قصرِ ناز کہاں اور وہ کہاں
🚪 بس در ہے اور بندئہ در خیریت سے ہیں
🚪 بس در ہے اور بندئہ در خیریت سے ہیں
✍️ ہم ہیں کہ شاعری ہے ہمارے لئے عذاب
📖 ورنہ تمام جوشؔ و جگرؔ خیریت سے ہیں
📖 ورنہ تمام جوشؔ و جگرؔ خیریت سے ہیں
📚 شاعر تو دو ہیں میرؔ تقی اور میر جونؔ
🌙 باقی جو ہیں وہ شام و سحر خیریت سے ہیں
🌙 باقی جو ہیں وہ شام و سحر خیریت سے ہیں
✍️ جونؔ ایلیا
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
🌅 ایک ہی مژدہ صبح لاتی ہے
☀️ دھوپ آنگن میں پھیل جاتی ہے
☀️ دھوپ آنگن میں پھیل جاتی ہے
🍃 رنگ موسم ہے اور بادِ صبا
🌆 شہر کوچوں میں خاک اڑاتی ہے
🌆 شہر کوچوں میں خاک اڑاتی ہے
📄 فرش پر کاغذ اڑتے پھرتے ہیں
🕰️ میز پر گرد جمتی جاتی ہے
🕰️ میز پر گرد جمتی جاتی ہے
💭 سوچتا ہوں کہ اس کی یاد آخر
🌙 اب کسے رات بھر جگاتی ہے
🌙 اب کسے رات بھر جگاتی ہے
🎶 میں بھی اذنِ نواگری چاہوں
💔 بے دلی بھی تو لب ہلاتی ہے
💔 بے دلی بھی تو لب ہلاتی ہے
🌳 سوگئے پیڑ جاگ اٹھی خوشبو
🌸 زندگی خواب کیوں دکھاتی ہے
🌸 زندگی خواب کیوں دکھاتی ہے
💔 اس سراپا وفا کی فرقت میں
💭 خواہشِ غیر کیوں ستاتی ہے
💭 خواہشِ غیر کیوں ستاتی ہے
🤝 آپ اپنے سے ہم سخن رہنا
😮 ہمنشیں! سانس پھول جاتی ہے
😮 ہمنشیں! سانس پھول جاتی ہے
😔 کیا ستم ہے کہ اب تِری صورت
👀 غور کرنے پہ یاد آتی ہے
👀 غور کرنے پہ یاد آتی ہے
🏚️ کون اس گھر کی دیکھ بھال کرے
💔 روز ایک چیز ٹوٹ جاتی ہے
💔 روز ایک چیز ٹوٹ جاتی ہے
✍️ جونؔ ایلیا
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
🌟 یہ ملکِ جاں یہ حقیقت نہ رائیگاں جائے
💭 یہ دل کے خواب کی صورت نہ رائیگاں جائے
💭 یہ دل کے خواب کی صورت نہ رائیگاں جائے
🏙️ ہے شہر شہر کی محنت یہ منزلِ مقصود
🌌 یہ شہر شہر کی محنت نہ رائیگاں جائے
🌌 یہ شہر شہر کی محنت نہ رائیگاں جائے
🤝 یہ رنگ رنگ کے رشتے بکھر نہ جائیں کہیں
💡 یہ خود سے اپنی رفاقت نہ رائیگاں جائے
💡 یہ خود سے اپنی رفاقت نہ رائیگاں جائے
🌸 سوائے حسنِ طبیعت دھرا بھی اب کیا ہے
🌙 کہیں یہ حسنِ طبیعت نہ رائیگاں جائے
🌙 کہیں یہ حسنِ طبیعت نہ رائیگاں جائے
🔊 ہے گوشہ گوشہ یہاں سازشوں کی سرگوشی
💔 ہمارا عہدِ محبت نہ رائیگاں جائے
💔 ہمارا عہدِ محبت نہ رائیگاں جائے
👥 کہاں کہاں سے یہاں آکے ہم ہوئے ہیں بہم
✨ یہ اجتماع یہ صحبت نہ رائیگاں جائے
✨ یہ اجتماع یہ صحبت نہ رائیگاں جائے
⏳ نہ بھولنا کہ یہ مہلت ہے آخری مہلت
🌟 رہے خیال یہ مہلت نہ رائیگاں جائے
🌟 رہے خیال یہ مہلت نہ رائیگاں جائے
💭 مجھے تو اے میرے دل تجھ سے ہے یہی کہنا
🔥 تیرے جنون کی حالت نہ رائیگاں جائے
🔥 تیرے جنون کی حالت نہ رائیگاں جائے
✍️ جونؔ ایلیا
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
🌙 نشئہ ماہ و سال ہے، تاحال
💭 شوق اس کا کمال ہے، تاحال
💭 شوق اس کا کمال ہے، تاحال
🌸 نکہتِ گل ادھر نہ آئیو تو
😔 جی ہمارا نڈھال ہے، تاحال
😔 جی ہمارا نڈھال ہے، تاحال
💔 میرا سینہ چھلا ہوا ہے مگر
⚡ شوقِ بحث و جدال ہے، تاحال
⚡ شوقِ بحث و جدال ہے، تاحال
🌀 اس عبث خانئہ حوادث میں
❓ ہر جواب اک سوال ہے، تاحال
❓ ہر جواب اک سوال ہے، تاحال
⏳ بڑھ رہا ہوں زوال کی جانب
💔 دل میں زخمِ کمال ہے، تاحال
💔 دل میں زخمِ کمال ہے، تاحال
🏚️ کب کا تاراج ہوچکا ہوں مگر
🌟 ذہن میں اک مثال ہے، تاحال
🌟 ذہن میں اک مثال ہے، تاحال
💔 زخمِ کاری کے باوجود
🌿 ہوسِ اندمال ہے، تاحال
🌿 ہوسِ اندمال ہے، تاحال
🧣 دامنِ آلودگی کے بعد بھی تو
🌸 آپ اپنی مثال ہے، تاحال
🌸 آپ اپنی مثال ہے، تاحال
💭 ہے یہ صورت کہ اشتیاق اس کا
💔 بے امیدِ وصال ہے، تاحال
💔 بے امیدِ وصال ہے، تاحال
😔 تھا جو شکوہ سو ہے وہ تاایں دم
🌙 وہ جو تھا اک ملال ہے، تاحال
🌙 وہ جو تھا اک ملال ہے، تاحال
💔 زندگی ہے لہولہان مگر
🎨 رنگ بے خدوخال ہے، تاحال
🎨 رنگ بے خدوخال ہے، تاحال
📖 ہے سوادِ ختن غزل میری
🦌 تو غزل کا غزال ہے، تاحال
🦌 تو غزل کا غزال ہے، تاحال
🌹 لالہ رویا، شکن شکن مویا
💭 تجھ کو پانا محال ہے، تاحال
💭 تجھ کو پانا محال ہے، تاحال
🩺 کتنے چارہ گروں نے زحمت کی
😔 پر وہی میرا حال ہے، تاحال
😔 پر وہی میرا حال ہے، تاحال
✍️ جونؔ ایلیا
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
💭 نہیں جذبے کسی بھی قیمت کے
🌙 ہم ہیں حیران اپنی حیرت کے
🌙 ہم ہیں حیران اپنی حیرت کے
🤔 اس میں آخر عجب کی بات ہے کیا
💔 تم نہیں تھے مری طبیعت کے
💔 تم نہیں تھے مری طبیعت کے
😔 پوچھ مت بے شکایتی کا عذاب
🌟 کیا عجب عیش تھے شکایت کے
🌟 کیا عجب عیش تھے شکایت کے
💧 یہ جو آنسو ہیں، رخصتی آنسو
🎁 یہ عطیے ہیں دل کی عادت کے
🎁 یہ عطیے ہیں دل کی عادت کے
📜 ہم ہی شیعوں کے مجتہد ہیں مغاں!
⚖️ ہم ہی مفتی ہیں اہلسنت کے
⚖️ ہم ہی مفتی ہیں اہلسنت کے
💉 ہم تو بس خون تھوکتے ہیں میاں
🛠️ نہیں خوگر کسی مشقت کے
🛠️ نہیں خوگر کسی مشقت کے
💕 یہ جو لمحے ہیں وصال کے ہیں میاں
🌙 ہیں یہ لمحے تمام ہجرت کے
🌙 ہیں یہ لمحے تمام ہجرت کے
✨ جونؔ، یزدان و آدم و ابلیس
📖 ہیں عجب معجزے حکایت کے
📖 ہیں عجب معجزے حکایت کے
✍️ جونؔ ایلیا
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
❤️ دل نے وفا کے نام پر کارِ وفا نہیں کیا
💔 خود کو ہلاک کر لیا، خود کو فدا نہیں کیا
💔 خود کو ہلاک کر لیا، خود کو فدا نہیں کیا
🤔 کیسے کہیں کہ تجھ کو بھی ہم سے ہے واسطہ کوئی
😔 تو نے تو ہم سے آج تک کوئی گلہ نہیں کیا
😔 تو نے تو ہم سے آج تک کوئی گلہ نہیں کیا
⚖️ تو بھی کسی کے باب میں عہد شکن ہو غالباً
📜 میں نے بھی ایک شخص کا قرض ادا نہیں کیا
📜 میں نے بھی ایک شخص کا قرض ادا نہیں کیا
🗣️ جو بھی ہو تم پہ معترض، اُس کو یہی جواب دو
🌟 آپ بہت شریف ہیں، آپ نے کیا نہیں کیا
🌟 آپ بہت شریف ہیں، آپ نے کیا نہیں کیا
👑 جس کو بھی شیخ و شاہ نے حکمِ خُدا دیا قرار
🙏 ہم نے نہیں کیا وہ کام، ہاں باخُدا نہیں کیا
🙏 ہم نے نہیں کیا وہ کام، ہاں باخُدا نہیں کیا
📖 نسبتِ علم ہے بہت حاکمِ وقت کو عزیز
💡 اُس نے تو کارِ جہل بھی بے علما نہیں کیا
💡 اُس نے تو کارِ جہل بھی بے علما نہیں کیا
✍️ جونؔ ایلیا
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
📖 حال خوش تذکرہ نگاروں کا
🌙 تھا تو اک شہر خاکساروں کا
🌙 تھا تو اک شہر خاکساروں کا
💔 پہلے رہتے تھے کوچۂ دل میں
😔 اب پتہ کیا ہے دل فگاروں کا
😔 اب پتہ کیا ہے دل فگاروں کا
🚪 کوئے جاناں کی ناکہ بندی ہے
🛏️ بسترا اب کہاں ہے یاروں کا
🛏️ بسترا اب کہاں ہے یاروں کا
🌬️ چلتا جاتا ہے سانس کا لشکر
🕊️ کون پُرساں ہے یادگاروں کا
🕊️ کون پُرساں ہے یادگاروں کا
💭 اپنے اندر گھسٹ رہا ہوں میں
🌌 مجھ سے کیا ذکر رہ گزاروں کا
🌌 مجھ سے کیا ذکر رہ گزاروں کا
🎉 ان سے جو شہر میں ہیں بے دعویٰ
🌟 عیش مت پوچھ دعویداروں کا
🌟 عیش مت پوچھ دعویداروں کا
⚔️ کیسا یہ معرکہ ہے برپا جو
🐎 نہ پیادوں کا نہ سواروں کا
🐎 نہ پیادوں کا نہ سواروں کا
🖋️ بات تشبیہہ کی نہ کیجیو تُو
📚 دہر ہے صرف استعاروں کا
📚 دہر ہے صرف استعاروں کا
💔 میں تو خیر اپنی جان ہی سے گیا
🤝 کیا ہوا جانے جانثاروں کا
🤝 کیا ہوا جانے جانثاروں کا
🔥 کچھ نہیں اب سوائے خاکستر
🌪️ ایک جلسہ تھا شعلہ خواروں کا
🌪️ ایک جلسہ تھا شعلہ خواروں کا
✍️ جونؔ ایلیا
💥 حضرتِ جونؔ ایلیا 💥 🎨 خاتم الشعرا و شاعرِ بے مثل و بے بدل 🎨
👥 اپنے سب یار کام کررہے ہیں
🌙 اور ہم ہیں کہ نام کر رہے ہیں
🌙 اور ہم ہیں کہ نام کر رہے ہیں
🏛️ آنے والی اپر کلاس کی ہے
✨ ہم جو یہ اہمتمام کررہے ہیں
✨ ہم جو یہ اہمتمام کررہے ہیں
⚔️ تیغ بازی کا شوق اپنی جگہ
🔥 آپ تو قتلِ عام کررہے ہیں
🔥 آپ تو قتلِ عام کررہے ہیں
🎶 داد و تحسین کا یہ شور ہے کیوں
💭 ہم تو خود سے کلام کررہے ہیں
💭 ہم تو خود سے کلام کررہے ہیں
😔 ہے وہ بے چارگی کا حال کہ ہم
🤝 ہر کسی کو سلام کررہے ہیں
🤝 ہر کسی کو سلام کررہے ہیں
🕊️ ہم تو بس یاد کے ہیں لوگ میاں
💔 اپنا ہونا حرام کررہے ہیں
💔 اپنا ہونا حرام کررہے ہیں
👑 اک قتالہ چاہئے ہم کو
📢 ہم یہ اعلانِ عام کررہے ہیں
📢 ہم یہ اعلانِ عام کررہے ہیں
🍷 کیا بھلا ساغرِ سفال کہ ہم
🥂 ناف پیالے کو جام کررہے ہیں
🥂 ناف پیالے کو جام کررہے ہیں
📝 ہم تو آئے تھے عرضِ مطلب کو
🙏 اور وہ احترام کررہے ہیں
🙏 اور وہ احترام کررہے ہیں
💨 نہ اٹھے آہ کا دھواں بھی کہ وہ
🌌 کوئے دل میں خرام کررہے ہیں
🌌 کوئے دل میں خرام کررہے ہیں
💋 اس کے ہونٹوں پہ رکھ کے ہونٹ اپنے
🕊️ بات ہی ہم تمام کررہے ہیں
🕊️ بات ہی ہم تمام کررہے ہیں
🎉 ہم عجب ہیں کہ اس کے کوچے میں
🥁 بے سبب دھوم دھام کررہے ہیں
🥁 بے سبب دھوم دھام کررہے ہیں
⚔️ کرکے بے پوشش اس صنم کو ہم
🗡️ تیغ کو بے نیام کررہے ہیں
🗡️ تیغ کو بے نیام کررہے ہیں
🎭 کوئی بھی فن ہمیں نہیں آتا
⏳ دم کو بس دوام کررہے ہیں
⏳ دم کو بس دوام کررہے ہیں
🌟 ہم جو ہر لمحہ جی رہے ہیں جونؔ
🏛️ ہم ابد میں قیام کررہے ہیں
🏛️ ہم ابد میں قیام کررہے ہیں
✍️ حضرتِ جونؔ ایلیا
💥 حضرتِ جونؔ ایلیا 💥 🎨 خاتم الشعرا و شاعرِ بے مثل و بے بدل 🎨
🤝 نیا اک رشتہ پیدا کیوں کریں ہم
💔 بچھڑنا ہے تو جھگڑا کیوں کریں ہم
💔 بچھڑنا ہے تو جھگڑا کیوں کریں ہم
🌙 خموشی سے ادا ہو رسمِ دوری
🔥 کوئی ہنگامہ برپا کیوں کریں ہم
🔥 کوئی ہنگامہ برپا کیوں کریں ہم
📖 سنا دیں عصمتِ مریم کا قصّہ؟
❌ پر اب اس باب کو وا کیوں کریں ہم
❌ پر اب اس باب کو وا کیوں کریں ہم
💭 زلیخاے عزیزاں بات یہ ہے
⚖️ بھلا گھاٹے کا سودا کیوں کریں ہم
⚖️ بھلا گھاٹے کا سودا کیوں کریں ہم
💕 ہماری ہی تمنّا کیوں کرو تم
🌟 تمہاری ہی تمنّا کیوں کریں ہم
🌟 تمہاری ہی تمنّا کیوں کریں ہم
🕰️ کیا تھا عہد جب لمحوں میں ہم نے
📜 تو ساری عمر ایفا کیوں کریں ہم
📜 تو ساری عمر ایفا کیوں کریں ہم
🗑️ اٹھا کر کیوں نہ پھینکیں ساری چیزیں
🚶 فقط کمروں میں ٹہلا کیوں کریں ہم
🚶 فقط کمروں میں ٹہلا کیوں کریں ہم
👥 جو اک نسل فرومایہ کو پہنچے
💡 وہ سرمایہ اکٹھا کیوں کریں ہم
💡 وہ سرمایہ اکٹھا کیوں کریں ہم
🌍 نہیں دنیا کو جب پروا ہماری
😔 تو پھر دنیا کی پروا کیوں کریں ہم
😔 تو پھر دنیا کی پروا کیوں کریں ہم
🏙️ برہنہ ہیں سرِ بازار تو کیا
👀 بھلا اندھوں سے پردہ کیوں کریں ہم
👀 بھلا اندھوں سے پردہ کیوں کریں ہم
🏠 ہیں باشندے اسی بستی کے ہم بھی
🤝 سو خود پر بھی بھروسا کیوں کریں ہم
🤝 سو خود پر بھی بھروسا کیوں کریں ہم
💀 چبالیں کیوں نہ خود ہی اپنا ڈھانچا
🍽️ تمہیں راتب مہیا کیوں کریں ہم
🍽️ تمہیں راتب مہیا کیوں کریں ہم
⚰️ پڑی رہنے دو انسانوں کی لاشیں
🌪️ زمیں کا بوجھ ہلکا کیوں کریں ہم
🌪️ زمیں کا بوجھ ہلکا کیوں کریں ہم
🕌 یہ بستی ہے مسلمانوں کی بستی
🕊️ یہاں کارِ مسیحا کیوں کریں ہم
🕊️ یہاں کارِ مسیحا کیوں کریں ہم
✍️ حضرتِ جونؔ ایلیا
▶ Watch Video on YouTube
Click the preview below to open in new window
▶ Click image to watch on YouTube
▶ Watch Video on YouTube
Click the preview below to open in new window
▶ Click image to watch on YouTube
Tags
2nd Year
Aptitude test (MDCAT/ECAT)
Chemistry Test for Students
Class 12 Chemistry MCQs
Grand Chemistry MCQs Test for Class 12
Interactive Chemistry Quiz
Interactive MCQs Test
Learn & Practice Chemistry