🔥🌟 MDCAT/ECAT/FSC/XII Grand Chemistry MCQs Interactive Quiz # 10 🧪💡 | Learn & Practice!

byInamJazbi -
0

MDCAT/ECAT/FSC/XII Grand Chemistry MCQs Interactive Quiz # 10

🎉 Welcome to Inamjazbi's Chemistry Corner!

Dive into this interactive MCQs test of Class 12 Chemistry for MDCAT / ECAT! 🚀

Test your knowledge, sharpen your skills, and learn with fun & engaging quizzes. Get ready to master the fundamentals and boost your score! 🌱💡

🔥🌟 MDCAT / ECAT / FSC / XII

Grand Chemistry MCQs Interactive Quiz # 10 🧪💡

Learn • Practice • Excel 🚀 Strengthen your concepts and boost your exam confidence!

Learn & Practice!

🔥🌟 MDCAT/ECAT/FSC/XII Grand Chemistry MCQs Interactive Quiz # 10 🧪💡 | Learn & Practice!

1. The compound, 2-methyl-2-propanol, is an isomer of
Correct:
👉 Butanol and 2- methyl propanol are chain isomers because they have same molecular mass and atoms but they differ in the length of carbon chain.
2. Nickel dimethyl glyoximate is an example of
Correct:
👉 Dimethylglyoxime (DMG) acts as a bidentate ligand (via two –C=NOH groups after deprotonation).
In the Ni–DMG complex, two DMG⁻ ligands coordinate to Ni²⁺, forming stable five-membered square-planar chelate rings. .
Hence, Nickel dimethylglyoximate is a classic example of a chelate complex.
3. [Ar], 4s¹, 3d⁵ is the outer electronic configuration of
Correct:
🔎 The configuration [Ar], 4s¹, 3d⁵ is an exception to the Aufbau principle due to the stability of a half-filled d-subshell.
👉 In the 3d series, this configuration belongs to Chromium; Cr (atomic number = 24).👈
➡️For Cu → [Ar] 3d¹⁰ 4s¹.
➡️For W (tungsten) → 5d⁵ 6s¹ in the ground state.
➡️For Pd → [Kr] 4d¹⁰.
4. The compounds of transition elements acts as a reducing agent in …………. Oxidation states.
Correct:
👉 Transition element compounds act as reducing agents in lower oxidation states, and as oxidizing agents in higher oxidation states.
🔎 General rule
➡️Lower oxidation states → more electrons than it “wants” → tend to lose electrons → act as reducing agents (Fe²⁺→Fe³⁺ (Fe²⁺ acts as a reductant)
➡️Higher oxidation states → atom is electron-deficient → tend to gain electrons → act as oxidizing agents.
➡️Intermediate oxidation states → may act as either, depending on the situation.
🔎 Transition metal compounds can act as reducing agents when they are in lower oxidation states, because they can be oxidized to a higher oxidation state by losing electrons.
⚡For example:
➡️ Cr²⁺ (low oxidation state) is a good reducing agent (gets oxidized to Cr³⁺).
🔎 Higher oxidation states like MnO₄⁻ (Mn in +7) act as oxidizing agents, not reducing agents.
5. The chromate-dichromate equilibrium is to the left resulting in the formation of a red dichromate solution at
Correct:
The chromate–dichromate equilibrium is:
2 CrO₄²⁻ (yellow) + 2H⁺ ⇌ Cr₂O₇²⁻ (orange) + H₂O
Here, H⁺ ions (acid) are explicitly involved. This means the position of equilibrium depends on pH:
➡️In basic medium: equilibrium shifts left (chromate ions, CrO₄²⁻ → yellow)
➡️In acidic medium: equilibrium shifts right (dichromate ions, Cr₂O₇²⁻ → red-orange). 👈
This means the equilibrium is pH-sensitive.
6. The chemical formula of Mohr’s salt is
Correct:
✨Mohr’s salt is ammonium iron(II) sulfate hexahydrate. Mohr’s salt is a double salt of ferrous sulfate or iron(II) sulfate and ammonium sulfate with water of crystallization.
✨ 👉 Its chemical formula is FeSO₄.(NH₄)₂SO₄.6H₂O or written as: Fe(NH₄)₂(SO₄)₂.6H₂O
👉 Both (a) and (b) represent the same compound, just written differently.
✨It is commonly used because it is more stable and less prone to oxidation than FeSO₄ alone.
7. The end point of redox titration of potassium dichromate with reducing agents is indicated by the colour change from
Correct:
✨ The redox titration of potassium dichromate with oxalic acid (H₂C₂O₄) and Mohr’s salt (FeSO₄.(NH₄)₂SO₄.6H₂O or Fe(NH₄)₂(SO₄)₂.6H₂O) is commonly carried out in the laboratories for determining the concentration of anylate.
👉 The end point of this titration is indicated by the colour change from orange (Cr⁺⁶) to green (Cr³⁺).
8. The Position of manganese in the Periodic Table is
Correct:
➡️Electronic configuration of Mn = Z = 25= [Ar] 3d⁵ 4s²
➡️Period = 4 (since n = 4 is the outermost shell).
➡️Group = VIIB (group 7 in IUPAC latest notation).
👉 So manganese is in Period 4, Group VIIB.
9. Acidified potassium dichromate oxidizes oxalic acid to
Correct:
📌 Acidified potassium dichromate (K₂Cr₂O₇/H₂SO₄) being an oxidizing agent, oxidizes oxalic acid (an organic reducing agent; a dicarboxylic acid) and breaks down it to carbon dioxide(CO₂) 👈, with dichromate itself reduced to Cr³⁺ 👈. ➡️ Oxalic acid → oxidized to CO₂. 👈
➡️ Dichromate ion (Cr₂O₇²⁻) → reduced to Cr³⁺.
⚗️ Ionic Equation: 3H₂C₂O₄ + Cr₂O₇²⁻ + 8H⁺  ⟶   6CO₂ +2Cr³⁺ + 7H₂O.
10. Following element shows maximum number of oxidation states
Correct:
🔎 The number of oxidation states of generally depends on the number of valence electrons (ns and (n–1)d electrons) available for bonding.
➡️Cobalt (Co) shows +2, +3.
➡️Iron (Fe) mainly shows +2, +3.
➡️Copper (Cu) shows mostly +1, +2.
➡️Chromium (Cr, [Ar] 3d⁵4s¹) has valence electrons in both 3d and 4s, allowing multiple oxidation states: +2, +3, +4, +5, +6. 👈
11. Give the systematic name for Fe(CO)₅
Correct:
🔎 The compound Fe(CO)₅ is an example of a metal carbonyl.
➡️Iron carbonyl – This is the common name. 👈
➡️Pentacarbonyliron(0) – This is the IUPAC systematic name, indicating 5 CO ligands & iron in the 0 oxidation state. 👈
➡️Iron(0) pentacarbonyl – This is also an acceptable IUPAC name, just a slightly different ordering.
12. Give the chemical formula of a complex compound sodium monochloropentacyanoferrate(III).
Correct:
🔎 Sodium monochloropentacyanoferrate(III)
🔎 Step 1: Identify the central metal and its oxidation state → Iron(III) → Fe³⁺
🔎 Step 2: Identify the ligands.
➡️Chloride (Cl⁻) → 1 ligand
➡️Cyanide (CN⁻) → 5 ligands
🔥So the complex ion is: [FeCl(CN)₅]³⁻ 👈
🔎 Step 3: Add counter ions (Na⁺) to balance the charge → Complex ion charge = 3⁻ → need 3 Na⁺
🔥Final formula: Na₃[FeCl(CN)₅] 👈
13. Name the complex [Co(NH₃)₆]Cl₃:
Correct:
➡️Central metal: Co
➡️Oxidation state: III (since 3 Cl⁻ are counterions)
➡️Ligands: 6 NH₃ molecules → “hexaammine” (NH₃ as a neutral ligand)
➡️Correct name: Hexamminecobalt(III) chloride 👈
14. Which of the following molecule cannot form hydrogen bonding with water molecule?
Correct:
✨ Alkyl halide cannot form hydrogen bond with water molecule due to absence of polarized H.
15. Which of the following is an anaesthetic agent?
Correct:
✨ Ethers are used as an anaesthetic in medicine.
16. Which of the following is a dihydric alcohol?
Correct:
✨ Dihydric alcohols contain two – OH groups. They are commonly called glycols.
They are also called alkanediols or diols or alkylene glycols e.g. ethylene glycol, propylene glycol etc.
17. The salt of alcohol is called:
Correct:
📌 The salt of alcohol is called alkoxide. 👈
18. Which of the following composition justifies the secondary alkyl halide?
Correct:
📌 R₂CHX represents a secondary alkyl halide, where the halogen is bonded to a carbon connected to two other carbon atoms.👈
➡️Primary (1°): Halogen is attached to a carbon bonded to one other carbon → General formula: RCH₂X
➡️Secondary (2°): Halogen is attached to a carbon bonded to two other carbons → General formula: R₂CHX 👈
➡️Tertiary (3°): Halogen is attached to a carbon bonded to three other carbons → General formula: R₃CX
➡️Methyl halide: Halogen is attached to a carbon bonded to no other carbon → General formula: CH₃X
19. Ethyl magnesium bromide with carbon dioxide yields
Correct:
👉 Grignard’s reagent adds a molecule of carbon dioxide to produce next higher carboxylic acid.
This is a classic Grignard reaction involving ethyl magnesium bromide (C₂H₅MgBr) and carbon dioxide (CO₂), followed by acidic hydrolysis giving acid with one carbon more than the parent Grignard’s reagent i.e. Propanoic acid 👈
Grignard Reagent + CO₂ + H⁺ → Next higher Carboxylic Acid (one C more than parent GR)
CH₃CH₂MgBr + CO₂ + H⁺ → CH₃CH₂COOH (Propanoic acid). 👈
20. Amine act as a bases because
Correct:
👉 Amines contain a lone pair of electrons on the nitrogen atom, which allows them to accept a proton (H⁺) from an acid, forming a positively charged ammonium ion (R-NH₃⁺). 👈
This proton-accepting behavior is characteristic of Brønsted-Lowry bases (proton acceptor) making amines basic. 👈
In water, an amine like methylamine (CH₃NH₂) accepts a proton from water, forming a positively charged ammonium ion and releasing hydroxide ions confirming its basic nature.
CH₃NH₂ + H₂O → CH₃NH₃⁺ + OH⁻👈
21. Alkyl amine when reacts with nitrous acid in the presence of hydrochloric acid yields
Correct:
👉 When a primary alkyl amine (R–NH₂) reacts with nitrous acid (HNO₂) in the presence of hydrochloric acid (HCl), it undergoes a diazotization reaction giving unstable aliphatic diazonium salt (R–N₂⁺Cl⁻).
22. Sɴ₂ reaction occurs most easily if the substrate molecule is
Correct:
👉 Sɴ₂ occurs most easily with methyl iodide because it has the least steric hindrance.
🔥In Sɴ₂ reaction mechanism, A nucleophile attacks the substrate from the backside.
🔥The rate depends on steric hindrance around the carbon attached to the leaving group.
🔥Less hindrance → easier attack → faster Sɴ₂ reaction. 👈
🔎 Details:
🔥Sɴ₂ (bimolecular nucleophilic substitution) reaction is highly sensitive to steric hindrance—the more crowded the carbon center, the harder it is for the nucleophile to attack.
🔥Sɴ₂ reactions are fastest with primary substrates, slower with secondary, and very slow or impossible with tertiary substrates.
🔥Methyl iodide has no alkyl groups around the carbon attached to iodine, making it least hindered allowing it to undergo Sɴ ₂ reactions most easily. 👈
🔎Option analysis:
➡️Methyl iodide; CH₃–I → No alkyl groups around the carbon → least steric hindrance → fastest Sɴ₂ ✅. 👈
➡️Ethyl iodide; CH₃CH₂–I → Low Steric Hindrance (Slightly more hindered than methyl) → Sɴ₂ Reactivity High
➡️2-iodopropane; (CH₃)₂CH–I → Moderate Steric Hindrance → Sɴ₂ Reactivity Medium
➡️2-iodobutane; CH₃CH₂CH(I)CH₃ → Higher Steric Hindrance (crowding) → slowest Sɴ₂ Reactivity
⚗️ Order of Sɴ₂ Reactivity: CH₃–I > CH₃CH₂–I> 2-iodopropane > 2-iodobutane
23. Vicinal dihalides and gem dihalides are:
Correct:
👉 Vicinal dihalides and gem dihalides are positional isomers.
They are Dihalogen derivatives of alkanes:
➡️1. Gem dihalides (CH₃CH₂X)
➡️ 2. Vic dihalides (XCH₂CH₂X)
24. Which C-X bond has the highest bond energy per mole?
Correct:
⚡Bond energy ∝ bond strength ∝ difference in electronegativity
⚡ Electronegativity order = F >Cl > Br > I
⚡Bond energy (strength) order = C−F > C−Cl > C−Br > C−I
➡️ C–F Bond ➡️ Bond energy = 451 kJmol⁻¹ (108 kcalmol⁻¹) ⬅️ Highest bond energy
➡️ C–Cl Bond ➡️ Bond energy = 349 kJmol⁻¹ (83.5 kcalmol⁻¹)
➡️ C–Br Bond ➡️ Bond energy = 293 kJmol⁻¹ (70 kcalmol⁻¹)
➡️ C–I Bond ➡️ Bond energy = 234 kJmol⁻¹ (56 kcalmol⁻¹)
25. Which one of the following is NOT an organometallic compounds?
Correct:
⚡ Sodium acetate is not an organometallic compounds.
26. Which one of the following alcohols will be formed when ethyl magnesium bromide reacts with acetone?
Correct:
👉 Alkyl magnesium halide or Grignard’s reagent like Ethyl magnesium bromide forms tertiary alcohol (2 methyl 2 butanol) with ketones like acetone.
27. Grignard’s reagent undergoes:
Correct:
✨ The Grignard’s reagents (RMgX) are highly polar compounds carbon being the negative pole acts as a strong nucleophile.
✨Thus it is a source of a good nucleophile or a strong base.
✨The reactions of Grignard’s reagent fall broadly into two groups:
➡️Nucleophilic addition
➡️Nucleophilic substitution
⚡It shows nucleophilic addition with aldehydes, ketones, CO₂
⚡It shows nucleophilic substitution (addition–elimination) with protic reagents like water, ammonia, alcohol etc, acid chlorides and esters
✔ Hence, Grignard’s reagent undergoes both nucleophilic addition and nucleophilic substitution.
28. The transition state is formed in the
Correct:
👉 Sɴ₂ reaction is characterized by transition state.
29. Which of the following amine highest boiling point?
Correct:
👉 👉 Diethylamine (C₂H₅)₂NH has the highest boiling point among the given amines due to the presence of two ethyl groups with stronger van der Waals forces and ability to form hydrogen bonds.
🔎 Amines have relatively higher melting and boiling points than those of hydrocarbons of comparable molecular mass due to their polar nature and ability to form hydrogen with each other. For example
🔎 Boiling point of amines depends on:
Hydrogen bonding ability (primary > secondary > tertiary).
Molecular weight / van der Waals forces (higher molar mass → higher boiling point).
➡️Ethylamine (CH₃CH₂NH₂): Primary amine, strong H bonding, but lower molar mass → lower boiling point.
➡️Diethylamine ((CH₃CH₂)₂NH): Secondary amine, still capable of H bonding, and has higher molar mass → higher boiling point than ethylamine.
➡️Trimethylamine ((CH₃)₃N): Tertiary amine, cannot form intermolecular H bonding effectively → lowest boiling point among the three.
➡️None of these: Not correct, because one of the given options clearly has the highest boiling point.
⚗️ Order of Boiling Points: Diethylamine > Ethylamine > Trimethylamine
30. What is the oxidation number of carbonyl carbon in acetaldehyde?
Correct:
🔎 👉🏼 Absolute oxidation state of carbonyl carbon = +1. 👈
👉🏼 Oxidation state of alpha carbon (CH₃) = –3
👉🏼 Average oxidation state = (-3, +1)/2 = –1
🔎 Details:
⚡Compound: Acetaldehyde = CH₃CHO
⚡Structure: H–C(=O)–CH₃ (The carbonyl carbon is the one double bonded to oxygen).
🔎 Step 1: Assign oxidation numbers to known atoms
⚡Oxygen (in carbonyl) = –2
⚡Hydrogen = +1
🔎 Step 2: Let oxidation number of carbonyl carbon = x Equation for the carbonyl group:
x + (−2) + (+1) = 0 ⇒ x−1 = 0 ⇒ x = +1 👈
31. Which is the hybridization of C and O atom in aldehydes and ketones?
Correct:
👉 In aldehydes and ketones, both carbonyl carbon and oxygen are sp² hybridized 👈.
✨Details:
🔎 In aldehydes and ketones, the carbonyl group (C=O) is present.
➡️ Carbonyl carbon (C) → sp² hybridized (three σ bonds, one π bond) 👈
➡️ Carbonyl oxygen (O) → sp² hybridized (one σ bond, one π bond, lone pairs in sp² orbitals) 👈
✔ So both C and O are sp² hybridized. 👈
32. Which one of the following is not a symmetrical ketone?
Correct:
✨ 👉 3 Hexanone (CH₃–CH₂–CO–CH₂–CH₂–CH₃) is not a symmetrical ketone because its two alkyl groups are different (ethyl and propyl).
🔎 Explanation
⚡Symmetrical ketone: contains identical alkyl groups around the carbonyl group (C=O).
⚡Asymmetrical ketone: contains different alkyl groups around the carbonyl group (C=O).
🔎 Option analysis (quick check):
➡️ 3-pentanone → CH₃–CH₂–CO–CH₂–CH₃ → Carbonyl carbon at position 3 → attached to two ethyl groups (same groups) → symmetrical ✅
➡️ 4-heptanone → CH₃–CH₂–CH₂–CO–CH₂–CH₂–CH₃ → Carbonyl carbon at position 4 → attached to two propyl groups (same groups) → symmetrical ✅.
➡️ 3-hexanone → CH₃–CH₂–CO–CH₂–CH₂–CH₃ → Carbonyl carbon at position 3 → attached to two different groups (propyl and ethyl groups) → not symmetrical.❌ 👈
➡️ Acetone → CH₃–CO–CH₃ → Carbonyl carbon attached to two methyl groups (same groups) →symmetrical ✅
33. Which one of the following compound is NOT the component of formalin?
Correct:
✨ 👉 Ethyl alcohol is not the component of formalin.✅
34. Which of the following will have the highest boiling point?
Correct:
✨ Boiling point increases with increasing carbon chain.
👉 Hexanone has the highest boiling point among the given compounds because of its larger molecular size and stronger intermolecular forces.✅
35. An inorganic compound producing an organic compound on heating is
Correct:
✨ Ammonium cyanate is an inorganic compound that gives an organic compound urea on heating.
36. Which of the following carbonyl compounds has no α-hydrogen?
Correct:
✨ α hydrogen: A hydrogen atom attached to the carbon adjacent (α carbon) to the carbonyl carbon.
In formaldehyde, both groups attached to the carbonyl carbon are hydrogen atoms, so there is no α-carbon and hence no α-hydrogen.
👉 Formaldehyde has no α hydrogen because the carbonyl carbon is directly bonded only to hydrogen, not to another carbon.
37. The IUPAC name of CH₃COCH(CH₃)₂ is:
Correct:
➡️Parent chain: Longest carbon chain containing C=O → 4 carbons → butanone
➡️Position of carbonyl: Number the chain to give the carbonyl carbon the lowest number → C=O at C-2 →2 butanone
➡️Substituent: There is a methyl (–CH₃) substituent at C-3 → 3 methyl
👉 Final IUPAC Name: 3 Methyl 2 butanone✔
38. Aldehydes and ketones are prepared by the controlled oxidation of primary and secondary alcohols respectively by ……….
Correct:
👉 Aldehydes and ketones are prepared by the controlled oxidation of primary and secondary alcohols respectively by pyridinium chlorochromate (PCC) as an oxidizing agent.
🔥 In the oxidation of alcohols, the –OH group is converted to carbonyl group (>C=O).
🔥 However, tertiary alcohols do not undergo oxidation.
🔥 PCC is a mild and selective oxidizing agent, commonly written as [C₅H₅NH] ⁺ [CrO₃Cl] ⁻.
🔥 It’s especially useful when we want to oxidize alcohols without over-oxidation.
🔥 It converts alcohols into carbonyl compounds without affecting other groups.
🔥 Aldehydes are more prone to oxidation than ketones.
🔥 The oxidation is carried out under regulated conditions otherwise there is possibility of further oxidation to corresponding carboxylic acids.
🔥 PCC stops the reaction at the aldehyde stage (unlike strong oxidizers like KMnO₄ or K₂Cr₂O₇, which further oxidize aldehydes to carboxylic acids).
🔥 This controlled process is valuable in obtaining specific carbonyl compounds in organic synthesis.
39. Which of the following alkynes give ketone upon acid-catalyzed hydration?
Correct:
👉 All of the given alkynes (propyne, 1 butyne, 2 butyne) yield ketones upon acid catalyzed hydration.
💥The hydration of higher alkynes like propyne gives ketones (propanone).
💥The hydration of ethyne gives acetaldehyde.
✨Explanation:
🔎 Alkyne adds a molecule of water across C≡C via acid-catalyzed reaction in the presence of a mixture of mercurous sulphate (HgSO₄) and sulphuric acid as catalysts at 75-100°C, forming an unstable intermediate enol (alkenol) which then readily undergoes tautomerization or molecular rearrangement giving an aldehyde or ketone.
🔎 Acid-catalyzed hydration of alkynes (H₂SO₄ / HgSO₄) proceeds via enol formation, which rapidly tautomerizes to a ketone.
🔎 Terminal alkynes (propyne, 1-butyne) → give methyl ketones
🔎 Internal alkynes (2-butyne) → give ketones
🔎 Option check:
➡️ Propyne (CH₃–C≡CH)→ Hydration → enol tautomerization → acetone (CH₃–CO–CH₃) → ketone.
➡️ 1-butyne (CH₃–CH₂–C≡CH)→ Hydration → enol → tautomerization → 2 butanone (CH₃–CO–CH₂–CH₃) → ketone
➡️ 2-butyne (CH₃–C≡C–CH₃) → Hydration → enol → tautomerization → 2 butanone (CH₃–CO–CH₃) → ketone.
40. Which type of alcohols cannot undergo oxidation?
Correct:
👉 Tertiary alcohols lack a hydrogen atom on the carbon bonded to the –OH group (no α-hydrogen). Since oxidation requires removal of that hydrogen, tertiary alcohols cannot be oxidized easily without breaking the carbon skeleton.

💥 جونؔ ایلیا 🎯 💥

💭 بے دلی کیا یوں ہی دن گزر جائیں گے
💔 صرف زندہ رہے ہم تو مر جائیں گے
🎶 رقص ہے رنگ پر رنگ ہم رقص ہیں
🌌 سب بچھڑ جائیں گے سب بکھر جائیں گے
🍷 یہ خراباتیان خرد باختہ
🌅 صبح ہوتے ہی سب کام پر جائیں گے
💕 کتنی دل کش ہو تم کتنا دلجو ہوں میں
⚡ کیا ستم ہے کہ ہم لوگ مر جائیں گے
🌟 ہے غنیمت کہ اسرار ہستی سے ہم
🕊️ بے خبر آئے ہیں بے خبر جائیں گے

🔥 جونؔ ایلیا ۔ غزل 🔥

🌸 ہے بکھرنے کو یہ محفلِ رنگ و بُو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🕊️ ہر طرف ہو رہی ہے یہی گفتگو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
💭 کوئی حاصل نہ تھا آرزو کا مگر، سانحہ یہ ہے اب آرزو بھی نہیں
⏳ وقت کی اس مسافت میں بے آرزو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🔥 ایک جنوں تھا کہ آباد ہو شہرِ جاں، اور آباد جب شہرِ جاں ہو گیا
🌌 ہیں یہ سرگوشیاں دربدر کوبکو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🛤️ کس قدر دور سے لوٹ کر آئے ہیں، یوں کہوں عمر برباد کر آئے ہیں
💔 تھا سراب اپنا سرمایۂِ جستجو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🌿 دشت میں رقصِ شوقِ بہار اب کہاں، بعدِ پیمائ دیوانہ وار اب کہاں
🌙 بس گزرنے کو ہے موسمِ ہائے و ہُو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🎶 ہر متاعِ نفس نذرِ آہنگ کی، ہم کو یاراں ہَوس تھی بہت رنگ کی
🌹 گُل زمیں سے ابلنے کو ہے اب لہو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے؟
🌙 اولِ شب کا مہتاب بھی جا چکا، صحنِ مے خانہ سے اب افق میں کہیں
🍷 آخرِ شب ہے خالی ہیں جام و سُبو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے؟
🌸 دشت میں رقصِ شوقِ بہار اب کہاں، بادہ پیمائی دیوانہ دار اب کہاں
🔥 بس گزرنے کو ہے موسمِ ہاؤ و ہُو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے؟

💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥

🌸 کتنے عیش سے رہتے ہوں گے کتنے اتراتے ہوں گے
💭 جانے کیسے لوگ وہ ہوں گے جو اس کو بھاتے ہوں گے
🌙 شام ہوئے خوش باش یہاں کے میرے پاس آ جاتے ہیں
🔥 میرے بجھنے کا نظارہ کرنے آ جاتے ہوں گے
🚶 وہ جو نہ آنے والا ہے نا اس سے مجھ کو مطلب تھا
💔 آنے والوں سے کیا مطلب آتے ہیں آتے ہوں گے
🍃 اس کی یاد کی باد صبا میں اور تو کیا ہوتا ہوگا
🌌 یوں ہی میرے بال ہیں بکھرے اور بکھر جاتے ہوں گے
🤝 یارو کچھ تو ذکر کرو تم اس کی قیامت بانہوں کا
💔 وہ جو سمٹتے ہوں گے ان میں وہ تو مر جاتے ہوں گے
🕊️ میرا سانس اکھڑتے ہی سب بین کریں گے روئیں گے
🌙 یعنی میرے بعد بھی یعنی سانس لیے جاتے ہوں گے
✍️ جونؔ ایلیا

💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥

🌙 زندانیانِ شام و سحر خیریت سے ہیں
💭 ہر لمحہ جی رہے ہیں مگر خیریت سے ہیں
🏙️ شہرِ یقیں میں اب کوئی دم خم نہیں رہا
🌌 دشتِ گماں کے خاک بسر خیریت سے ہیں
🙏 آخر ہے کون جو کسی پل کہ سکے یہ بات
🕊️ اللہ اور تمام بشر خیریت سے ہیں
💡 ہے اپنے اپنے طور پہ ہر چیز اس گھڑی
💧 مژگانِ خشک و دامنِ تر خیریت سے ہیں
👀 اب فیصلوں کا کم نظروں پر مدار ہے
🌟 یعنی تمام اہلِ نظر خیریت سے ہیں
🦶 پیروں سے آبلوں کا وہی ہے معاملہ
🔥 سودائیانِ حال کے سر خیریت سے ہیں
🏚️ ہم جن گھروں کو چھوڑ کے آئے تھے ناگہاں
💭 شکوے کی بات ہے، وہ اگر خیریت سے ہیں
🌬️ لو چل رہی ہے، محو ہے اپنے میں دوپہر
🏚️ خاک اڑ رہی ہے اور کھنڈر خیریت سے ہیں
👥 ہم اہلِ شہر اپنے جوانوں کے درمیاں
✨ جونؔ! ایک معجزہ ہے اگر خیریت سے ہیں
🎨 برباد ہوچکا ہے ہنر اک ہنر کے ساتھ
📜 اور اپنے صاحبانِ ہنر خیریت سے ہیں
🕊️ شکرِ خدا شہید ہوئے اہلِ حق تمام
⚔️ برگستوان و تیغ و تبر خیریت سے ہیں
🏰 اب اس کا قصرِ ناز کہاں اور وہ کہاں
🚪 بس در ہے اور بندئہ در خیریت سے ہیں
✍️ ہم ہیں کہ شاعری ہے ہمارے لئے عذاب
📖 ورنہ تمام جوشؔ و جگرؔ خیریت سے ہیں
📚 شاعر تو دو ہیں میرؔ تقی اور میر جونؔ
🌙 باقی جو ہیں وہ شام و سحر خیریت سے ہیں
✍️ جونؔ ایلیا

💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥

🌅 ایک ہی مژدہ صبح لاتی ہے
☀️ دھوپ آنگن میں پھیل جاتی ہے
🍃 رنگ موسم ہے اور بادِ صبا
🌆 شہر کوچوں میں خاک اڑاتی ہے
📄 فرش پر کاغذ اڑتے پھرتے ہیں
🕰️ میز پر گرد جمتی جاتی ہے
💭 سوچتا ہوں کہ اس کی یاد آخر
🌙 اب کسے رات بھر جگاتی ہے
🎶 میں بھی اذنِ نواگری چاہوں
💔 بے دلی بھی تو لب ہلاتی ہے
🌳 سوگئے پیڑ جاگ اٹھی خوشبو
🌸 زندگی خواب کیوں دکھاتی ہے
💔 اس سراپا وفا کی فرقت میں
💭 خواہشِ غیر کیوں ستاتی ہے
🤝 آپ اپنے سے ہم سخن رہنا
😮 ہمنشیں! سانس پھول جاتی ہے
😔 کیا ستم ہے کہ اب تِری صورت
👀 غور کرنے پہ یاد آتی ہے
🏚️ کون اس گھر کی دیکھ بھال کرے
💔 روز ایک چیز ٹوٹ جاتی ہے
✍️ جونؔ ایلیا

💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥

🌟 یہ ملکِ جاں یہ حقیقت نہ رائیگاں جائے
💭 یہ دل کے خواب کی صورت نہ رائیگاں جائے
🏙️ ہے شہر شہر کی محنت یہ منزلِ مقصود
🌌 یہ شہر شہر کی محنت نہ رائیگاں جائے
🤝 یہ رنگ رنگ کے رشتے بکھر نہ جائیں کہیں
💡 یہ خود سے اپنی رفاقت نہ رائیگاں جائے
🌸 سوائے حسنِ طبیعت دھرا بھی اب کیا ہے
🌙 کہیں یہ حسنِ طبیعت نہ رائیگاں جائے
🔊 ہے گوشہ گوشہ یہاں سازشوں کی سرگوشی
💔 ہمارا عہدِ محبت نہ رائیگاں جائے
👥 کہاں کہاں سے یہاں آکے ہم ہوئے ہیں بہم
✨ یہ اجتماع یہ صحبت نہ رائیگاں جائے
⏳ نہ بھولنا کہ یہ مہلت ہے آخری مہلت
🌟 رہے خیال یہ مہلت نہ رائیگاں جائے
💭 مجھے تو اے میرے دل تجھ سے ہے یہی کہنا
🔥 تیرے جنون کی حالت نہ رائیگاں جائے
✍️ جونؔ ایلیا

💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥

🌙 نشئہ ماہ و سال ہے، تاحال
💭 شوق اس کا کمال ہے، تاحال
🌸 نکہتِ گل ادھر نہ آئیو تو
😔 جی ہمارا نڈھال ہے، تاحال
💔 میرا سینہ چھلا ہوا ہے مگر
⚡ شوقِ بحث و جدال ہے، تاحال
🌀 اس عبث خانئہ حوادث میں
❓ ہر جواب اک سوال ہے، تاحال
⏳ بڑھ رہا ہوں زوال کی جانب
💔 دل میں زخمِ کمال ہے، تاحال
🏚️ کب کا تاراج ہوچکا ہوں مگر
🌟 ذہن میں اک مثال ہے، تاحال
💔 زخمِ کاری کے باوجود
🌿 ہوسِ اندمال ہے، تاحال
🧣 دامنِ آلودگی کے بعد بھی تو
🌸 آپ اپنی مثال ہے، تاحال
💭 ہے یہ صورت کہ اشتیاق اس کا
💔 بے امیدِ وصال ہے، تاحال
😔 تھا جو شکوہ سو ہے وہ تاایں دم
🌙 وہ جو تھا اک ملال ہے، تاحال
💔 زندگی ہے لہولہان مگر
🎨 رنگ بے خدوخال ہے، تاحال
📖 ہے سوادِ ختن غزل میری
🦌 تو غزل کا غزال ہے، تاحال
🌹 لالہ رویا، شکن شکن مویا
💭 تجھ کو پانا محال ہے، تاحال
🩺 کتنے چارہ گروں نے زحمت کی
😔 پر وہی میرا حال ہے، تاحال
✍️ جونؔ ایلیا

💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥

💭 نہیں جذبے کسی بھی قیمت کے
🌙 ہم ہیں حیران اپنی حیرت کے
🤔 اس میں آخر عجب کی بات ہے کیا
💔 تم نہیں تھے مری طبیعت کے
😔 پوچھ مت بے شکایتی کا عذاب
🌟 کیا عجب عیش تھے شکایت کے
💧 یہ جو آنسو ہیں، رخصتی آنسو
🎁 یہ عطیے ہیں دل کی عادت کے
📜 ہم ہی شیعوں کے مجتہد ہیں مغاں!
⚖️ ہم ہی مفتی ہیں اہلسنت کے
💉 ہم تو بس خون تھوکتے ہیں میاں
🛠️ نہیں خوگر کسی مشقت کے
💕 یہ جو لمحے ہیں وصال کے ہیں میاں
🌙 ہیں یہ لمحے تمام ہجرت کے
✨ جونؔ، یزدان و آدم و ابلیس
📖 ہیں عجب معجزے حکایت کے
✍️ جونؔ ایلیا

💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥

❤️ دل نے وفا کے نام پر کارِ وفا نہیں کیا
💔 خود کو ہلاک کر لیا، خود کو فدا نہیں کیا
🤔 کیسے کہیں کہ تجھ کو بھی ہم سے ہے واسطہ کوئی
😔 تو نے تو ہم سے آج تک کوئی گلہ نہیں کیا
⚖️ تو بھی کسی کے باب میں عہد شکن ہو غالباً
📜 میں نے بھی ایک شخص کا قرض ادا نہیں کیا
🗣️ جو بھی ہو تم پہ معترض، اُس کو یہی جواب دو
🌟 آپ بہت شریف ہیں، آپ نے کیا نہیں کیا
👑 جس کو بھی شیخ و شاہ نے حکمِ خُدا دیا قرار
🙏 ہم نے نہیں کیا وہ کام، ہاں باخُدا نہیں کیا
📖 نسبتِ علم ہے بہت حاکمِ وقت کو عزیز
💡 اُس نے تو کارِ جہل بھی بے علما نہیں کیا
✍️ جونؔ ایلیا

💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥

📖 حال خوش تذکرہ نگاروں کا
🌙 تھا تو اک شہر خاکساروں کا
💔 پہلے رہتے تھے کوچۂ دل میں
😔 اب پتہ کیا ہے دل فگاروں کا
🚪 کوئے جاناں کی ناکہ بندی ہے
🛏️ بسترا اب کہاں ہے یاروں کا
🌬️ چلتا جاتا ہے سانس کا لشکر
🕊️ کون پُرساں ہے یادگاروں کا
💭 اپنے اندر گھسٹ رہا ہوں میں
🌌 مجھ سے کیا ذکر رہ گزاروں کا
🎉 ان سے جو شہر میں ہیں بے دعویٰ
🌟 عیش مت پوچھ دعویداروں کا
⚔️ کیسا یہ معرکہ ہے برپا جو
🐎 نہ پیادوں کا نہ سواروں کا
🖋️ بات تشبیہہ کی نہ کیجیو تُو
📚 دہر ہے صرف استعاروں کا
💔 میں تو خیر اپنی جان ہی سے گیا
🤝 کیا ہوا جانے جانثاروں کا
🔥 کچھ نہیں اب سوائے خاکستر
🌪️ ایک جلسہ تھا شعلہ خواروں کا
✍️ جونؔ ایلیا

💥 حضرتِ جونؔ ایلیا 💥 🎨 خاتم الشعرا و شاعرِ بے مثل و بے بدل 🎨

👥 اپنے سب یار کام کررہے ہیں
🌙 اور ہم ہیں کہ نام کر رہے ہیں
🏛️ آنے والی اپر کلاس کی ہے
✨ ہم جو یہ اہمتمام کررہے ہیں
⚔️ تیغ بازی کا شوق اپنی جگہ
🔥 آپ تو قتلِ عام کررہے ہیں
🎶 داد و تحسین کا یہ شور ہے کیوں
💭 ہم تو خود سے کلام کررہے ہیں
😔 ہے وہ بے چارگی کا حال کہ ہم
🤝 ہر کسی کو سلام کررہے ہیں
🕊️ ہم تو بس یاد کے ہیں لوگ میاں
💔 اپنا ہونا حرام کررہے ہیں
👑 اک قتالہ چاہئے ہم کو
📢 ہم یہ اعلانِ عام کررہے ہیں
🍷 کیا بھلا ساغرِ سفال کہ ہم
🥂 ناف پیالے کو جام کررہے ہیں
📝 ہم تو آئے تھے عرضِ مطلب کو
🙏 اور وہ احترام کررہے ہیں
💨 نہ اٹھے آہ کا دھواں بھی کہ وہ
🌌 کوئے دل میں خرام کررہے ہیں
💋 اس کے ہونٹوں پہ رکھ کے ہونٹ اپنے
🕊️ بات ہی ہم تمام کررہے ہیں
🎉 ہم عجب ہیں کہ اس کے کوچے میں
🥁 بے سبب دھوم دھام کررہے ہیں
⚔️ کرکے بے پوشش اس صنم کو ہم
🗡️ تیغ کو بے نیام کررہے ہیں
🎭 کوئی بھی فن ہمیں نہیں آتا
⏳ دم کو بس دوام کررہے ہیں
🌟 ہم جو ہر لمحہ جی رہے ہیں جونؔ
🏛️ ہم ابد میں قیام کررہے ہیں
✍️ حضرتِ جونؔ ایلیا

💥 حضرتِ جونؔ ایلیا 💥 🎨 خاتم الشعرا و شاعرِ بے مثل و بے بدل 🎨

🤝 نیا اک رشتہ پیدا کیوں کریں ہم
💔 بچھڑنا ہے تو جھگڑا کیوں کریں ہم
🌙 خموشی سے ادا ہو رسمِ دوری
🔥 کوئی ہنگامہ برپا کیوں کریں ہم
📖 سنا دیں عصمتِ مریم کا قصّہ؟
❌ پر اب اس باب کو وا کیوں کریں ہم
💭 زلیخاے عزیزاں بات یہ ہے
⚖️ بھلا گھاٹے کا سودا کیوں کریں ہم
💕 ہماری ہی تمنّا کیوں کرو تم
🌟 تمہاری ہی تمنّا کیوں کریں ہم
🕰️ کیا تھا عہد جب لمحوں میں ہم نے
📜 تو ساری عمر ایفا کیوں کریں ہم
🗑️ اٹھا کر کیوں نہ پھینکیں ساری چیزیں
🚶 فقط کمروں میں ٹہلا کیوں کریں ہم
👥 جو اک نسل فرومایہ کو پہنچے
💡 وہ سرمایہ اکٹھا کیوں کریں ہم
🌍 نہیں دنیا کو جب پروا ہماری
😔 تو پھر دنیا کی پروا کیوں کریں ہم
🏙️ برہنہ ہیں سرِ بازار تو کیا
👀 بھلا اندھوں سے پردہ کیوں کریں ہم
🏠 ہیں باشندے اسی بستی کے ہم بھی
🤝 سو خود پر بھی بھروسا کیوں کریں ہم
💀 چبالیں کیوں نہ خود ہی اپنا ڈھانچا
🍽️ تمہیں راتب مہیا کیوں کریں ہم
⚰️ پڑی رہنے دو انسانوں کی لاشیں
🌪️ زمیں کا بوجھ ہلکا کیوں کریں ہم
🕌 یہ بستی ہے مسلمانوں کی بستی
🕊️ یہاں کارِ مسیحا کیوں کریں ہم
✍️ حضرتِ جونؔ ایلیا
Tags

You may like these posts

Post a Comment

Previous Post Next Post