🎉 Welcome to Inamjazbi's Chemistry Corner!
Dive into this interactive MCQs test of Class 12 Chemistry for MDCAT / ECAT! 🚀
Test your knowledge, sharpen your skills, and learn with fun & engaging quizzes. Get ready to master the fundamentals and boost your score! 🌱💡
🔥🌟 MDCAT / ECAT / FSC / XII
Grand Chemistry MCQs Interactive Quiz # 9 🧪💡
Learn • Practice • Excel 🚀 Strengthen your concepts and boost your exam confidence!
🔥🌟 MDCAT/ECAT/FSC/XII Grand Chemistry MCQs Interactive Quiz # 8 🧪💡 | Learn & Practice!
1. Which of the following metals floats over water?
Correct:
👉 Sodium floats on water because its density (0.97 g/cm³) is less than water’s (1.00 g/cm³), 👉 unlike Cs, Rb, and Be which are denser and sink.
🔎 The ability of a metal to float on water depends on its density being less than that of water (1 g/cm³).
➡️Cs (Cesium) → density ≈ 1.93 g/cm³ → sinks
➡️Na (Sodium) → density ≈ 0.97 g/cm³ → floats (slightly less than water) 👈
➡️Rb (Rubidium) → density ≈ 1.53 g/cm³ → sinks
➡️Be (Beryllium) → density ≈ 1.85 g/cm³ → sinks
👉 Group IA metals (alkali metals) are very light. Li (0.53 g/cm³), Na (0.97 g/cm³) and K (0.86 g/cm³) being less denser than water, float over water.
👉 Sodium floats on water because its density (0.97 g/cm³) is less than water’s (1.00 g/cm³), 👉 unlike Cs, Rb, and Be which are denser and sink.
🔎 The ability of a metal to float on water depends on its density being less than that of water (1 g/cm³).
➡️Cs (Cesium) → density ≈ 1.93 g/cm³ → sinks
➡️Na (Sodium) → density ≈ 0.97 g/cm³ → floats (slightly less than water) 👈
➡️Rb (Rubidium) → density ≈ 1.53 g/cm³ → sinks
➡️Be (Beryllium) → density ≈ 1.85 g/cm³ → sinks
👉 Group IA metals (alkali metals) are very light. Li (0.53 g/cm³), Na (0.97 g/cm³) and K (0.86 g/cm³) being less denser than water, float over water.
2. The element cesium bears resemblance with:
Correct:
🔎 Elements resembles if they are in the same group or have diagonal relationship with each other.
🔎 Cesium (Cs) is an alkali metal in Group I of the periodic table. Cesium does not have a clear diagonal relationship with any element.
Hence it does resemble any of the element listed. 👈
🔎 Elements resembles if they are in the same group or have diagonal relationship with each other.
🔎 Cesium (Cs) is an alkali metal in Group I of the periodic table. Cesium does not have a clear diagonal relationship with any element.
Hence it does resemble any of the element listed. 👈
3. Which of the following sulphates is not soluble in water?
Correct:
👉 BaSO₄ is insoluble in water ❌💧, while Na₂SO₄, K₂SO₄, and ZnSO₄ are soluble ✅.
This property makes it useful in medical imaging (barium meals for X rays).
🔎 Most sulfates (SO₄²⁻) salts are water-soluble.
🔎 Exceptions (insoluble): Sulfates of Ba²⁺, Pb²⁺, Sr²⁺, Ca²⁺ (slightly), Ag⁺, Hg₂²⁺ are insoluble or sparingly soluble
🔎 e.g. CaSO₄ (slightly), SrSO₄, BaSO₄, PbSO₄ etc.
🔎 Now checking the options:
➡️BaSO₄ → insoluble ✅
➡️ZnSO₄ → soluble
➡️K₂SO₄ → soluble
➡️Na₂SO₄ → soluble 👈
👉 BaSO₄ is insoluble in water ❌💧, while Na₂SO₄, K₂SO₄, and ZnSO₄ are soluble ✅.
This property makes it useful in medical imaging (barium meals for X rays).
🔎 Most sulfates (SO₄²⁻) salts are water-soluble.
🔎 Exceptions (insoluble): Sulfates of Ba²⁺, Pb²⁺, Sr²⁺, Ca²⁺ (slightly), Ag⁺, Hg₂²⁺ are insoluble or sparingly soluble
🔎 e.g. CaSO₄ (slightly), SrSO₄, BaSO₄, PbSO₄ etc.
🔎 Now checking the options:
➡️BaSO₄ → insoluble ✅
➡️ZnSO₄ → soluble
➡️K₂SO₄ → soluble
➡️Na₂SO₄ → soluble 👈
4. Which alkaline earth metals does not react with either cold water or steam?
Correct:
👉 Beryllium (Be) is the alkaline earth metal that does not react with either cold water or steam even at high temperatures because it forms an adherent oxide layer that is highly protective.
👉 Beryllium (Be) is the alkaline earth metal that does not react with either cold water or steam even at high temperatures because it forms an adherent oxide layer that is highly protective.
5. Which alkaline earth metals with boiling water and steam?
Correct:
👉 Magnesium reacts more extensively with boiling water to give magnesium hydroxide and H₂ gas but with steam, magnesium burns to produce white magnesium oxide (MgO) and hydrogen gas.
Very clean magnesium ribbon has a very slight reaction with cold water due to formation of insoluble layer of magnesium hydroxide formed preventing further reaction.
Mg(s) + H₂O(g) (steam) →MgO(s) + H₂
OR Mg(s) + 2H₂O(l)(Boiling water) → Mg(OH)₂ (s) + H₂
👉 Magnesium reacts more extensively with boiling water to give magnesium hydroxide and H₂ gas but with steam, magnesium burns to produce white magnesium oxide (MgO) and hydrogen gas.
Very clean magnesium ribbon has a very slight reaction with cold water due to formation of insoluble layer of magnesium hydroxide formed preventing further reaction.
Mg(s) + H₂O(g) (steam) →MgO(s) + H₂
OR Mg(s) + 2H₂O(l)(Boiling water) → Mg(OH)₂ (s) + H₂
6. Most alkali and alkaline earths react violently with water liberating H₂ gas along with respective alkalis or metal hydroxides with general formula …………….. respectively.
Correct:
👉 Most alkali and alkaline earths react violently with water liberating H₂ gas along with respective alkalis or metal hydroxides with general formula MOH and M’(OH)₂ respectively. 👈
🔎 This is basically a displacement or redox reaction as s-block metals due to their greater reduction potential act as powerful reducing agent and reduces water into hydrogen gas while themselves oxidize to respective alkali.
➡️Alkali metal……… 2M(s) + 2H₂O(l) → 2MOH(aq) + H₂ [M = Li, Na, K, Rb, Cs]
➡️Alkaline earth…… M΄(s) + 2H₂O(l) → M΄(OH)₂(aq) + H₂ [M΄ = Mg, Ca, Sr and Ba]
🔎 Note
As a general rule, if a metal reacts with cold water, you get the metal hydroxide. If it reacts with steam, the metal oxide is formed.
This is because the metal hydroxides thermally decompose (split up on heating) to give the oxide and water.
👉 Most alkali and alkaline earths react violently with water liberating H₂ gas along with respective alkalis or metal hydroxides with general formula MOH and M’(OH)₂ respectively. 👈
🔎 This is basically a displacement or redox reaction as s-block metals due to their greater reduction potential act as powerful reducing agent and reduces water into hydrogen gas while themselves oxidize to respective alkali.
➡️Alkali metal……… 2M(s) + 2H₂O(l) → 2MOH(aq) + H₂ [M = Li, Na, K, Rb, Cs]
➡️Alkaline earth…… M΄(s) + 2H₂O(l) → M΄(OH)₂(aq) + H₂ [M΄ = Mg, Ca, Sr and Ba]
🔎 Note
As a general rule, if a metal reacts with cold water, you get the metal hydroxide. If it reacts with steam, the metal oxide is formed.
This is because the metal hydroxides thermally decompose (split up on heating) to give the oxide and water.
7. During the partial synthesis of the anti-inflammatory drug, ibuprofen, cumene undergoes several chemical transformations including
Correct:
✨ The production of the anti-inflammatory drug, ibuprofen from a compound called cumene is an example of partial synthesis.
During the partial synthesis, cumene undergoes several chemical transformations including 👉 oxidation and 👉 rearrangement to yield ibuprofen. ✅.
✨ The production of the anti-inflammatory drug, ibuprofen from a compound called cumene is an example of partial synthesis.
During the partial synthesis, cumene undergoes several chemical transformations including 👉 oxidation and 👉 rearrangement to yield ibuprofen. ✅.
8. Iso-pentyl and sec iso pentyl (2 Methylbutyl) groups are the examples of
Correct:
✨ 👉 Iso pentyl [(CH₃) ₂CH–CH₂–CH₂–] and iso amyl [CH₃–CH₂–(CH₃)CH–CH₂–] groups are examples of primary groups because the carbon attached to the functional group is bonded to only one other carbon.
Out of 8 isomeric pentyl groups, there are 4 primary pentyl groups namely n-pentyl, iso-pentyl, iso-amyl pentyl and neo-pentyl.
✨ 👉 Iso pentyl [(CH₃) ₂CH–CH₂–CH₂–] and iso amyl [CH₃–CH₂–(CH₃)CH–CH₂–] groups are examples of primary groups because the carbon attached to the functional group is bonded to only one other carbon.
Out of 8 isomeric pentyl groups, there are 4 primary pentyl groups namely n-pentyl, iso-pentyl, iso-amyl pentyl and neo-pentyl.
9. Urea belongs to which class of compounds?
Correct:
✨ Urea belongs to amide family
✨ Urea belongs to amide family
10. IUPAC name of iso-octane is
Correct:
Iso octane is a branched alkane with the molecular formula C₈H₁₈.
It is one of the reference fuels used in defining the octane number (knocking resistance in petrol).
The correct IUPAC name of iso octane is 2,2,4 trimethylpentane 👈
Why?🤔
The parent chain is pentane (5 carbons).
There are three methyl substituents: two at carbon 2 and one at carbon 4.
Hence the name 2,2,4 trimethylpentane. 👈
Iso octane is a branched alkane with the molecular formula C₈H₁₈.
It is one of the reference fuels used in defining the octane number (knocking resistance in petrol).
The correct IUPAC name of iso octane is 2,2,4 trimethylpentane 👈
Why?🤔
The parent chain is pentane (5 carbons).
There are three methyl substituents: two at carbon 2 and one at carbon 4.
Hence the name 2,2,4 trimethylpentane. 👈
11. Pyridine belongs to which class of organic compounds?
Correct:
Pyridine is a basic heterocyclic organic compound with the chemical formula C₅H₅N.
It is structurally related to benzene, with one methine group (=CH−) replaced by a nitrogen atom. Pyridine is an aromatic compound. 👈
Pyridine is a basic heterocyclic organic compound with the chemical formula C₅H₅N.
It is structurally related to benzene, with one methine group (=CH−) replaced by a nitrogen atom. Pyridine is an aromatic compound. 👈
12. The general formula of arenes is
Correct:
✨The general formula of monocyclic arenes is CₙH₂ₙ₋₆ 👈
✨Example:
✨Benzene: C₆H₆ → n = 6 → H = 2×6 – 6 = 6 ✅ 👈
✨Toluene: C₇H₈ → n = 7 → H = 2×7 – 6 = 8 ✅ 👈
➡️ (a) CₙH₂ₙ₊₆ₘ→ Doesn’t match known arene patterns
➡️ (b) CₙH₂ₙ₋₃ₘ→ Incorrect — not consistent with aromatic ring structure
➡️ (c) CₙH₂ₙ₋₆ → ✅ Matches monocyclic arenes like benzene (C₆H₆), toluene (C₇H₈) 👈 ➡️ (d) CₙH₂ₙ₋₆ₘ→ Used for polycyclic arenes, where m is the number of rings (for multiple rings)
✨The general formula of monocyclic arenes is CₙH₂ₙ₋₆ 👈
✨Example:
✨Benzene: C₆H₆ → n = 6 → H = 2×6 – 6 = 6 ✅ 👈
✨Toluene: C₇H₈ → n = 7 → H = 2×7 – 6 = 8 ✅ 👈
➡️ (a) CₙH₂ₙ₊₆ₘ→ Doesn’t match known arene patterns
➡️ (b) CₙH₂ₙ₋₃ₘ→ Incorrect — not consistent with aromatic ring structure
➡️ (c) CₙH₂ₙ₋₆ → ✅ Matches monocyclic arenes like benzene (C₆H₆), toluene (C₇H₈) 👈 ➡️ (d) CₙH₂ₙ₋₆ₘ→ Used for polycyclic arenes, where m is the number of rings (for multiple rings)
13. Which reagent is a good nucleophile?
Correct:
✨ Less electronegative atoms make better nucleophiles as they are more willing to share electrons.
👉 Ammonia (NH₃) is a good nucleophile because of its lone pair on nitrogen.
✨ Less electronegative atoms make better nucleophiles as they are more willing to share electrons.
👉 Ammonia (NH₃) is a good nucleophile because of its lone pair on nitrogen.
14. Bucky balls are hollow spheres made up entirely of carbon atoms that have a diameter of approximately.
Correct:
✨ The diameter of a C₆₀ molecule is approximately 0.7 nanometers, which rounds up to about 1 nanometer. 👈
This places them firmly in the nanoscale range, making them important in nanotechnology, materials science, and molecular electronics.
✨ The diameter of a C₆₀ molecule is approximately 0.7 nanometers, which rounds up to about 1 nanometer. 👈
This places them firmly in the nanoscale range, making them important in nanotechnology, materials science, and molecular electronics.
15. In the molecule of phenol, the carbon atom which is attached to hydroxyl group is
Correct:
✨ Phenol contains benzene ring in which each carbon is sp²-hybridized.
✨ Phenol contains benzene ring in which each carbon is sp²-hybridized.
16. Which of the following is a trihydric phenol?
Correct:
✨ Pyragallol is an organic compound with the formula C₆H₃(OH) ₃ showing that it is a trihydric alcohol. 👈
Its IUPAC name is Benzene-1,2,3-triol.
It is also named as 1,2,3-Trihydroxybenzene and 1,2,3-Benzenetriol.
It is trivially called Pyrogallic acid.
✨ Pyragallol is an organic compound with the formula C₆H₃(OH) ₃ showing that it is a trihydric alcohol. 👈
Its IUPAC name is Benzene-1,2,3-triol.
It is also named as 1,2,3-Trihydroxybenzene and 1,2,3-Benzenetriol.
It is trivially called Pyrogallic acid.
17. Alcohols are ………….. in nature.
Correct:
✨ By the Arrhenius definition of an acid and base, alcohol is neither acidic nor basic when dissolved in water, as it neither produces H⁺ nor OH⁻ in solution.
They are generally weak acids.
Alcohols are very weak Brønsted acids with pKa values generally in the range of 15–20.
Alcohol is amphoteric in nature 👈 i.e. both acid and base. It gives H⁺ or OH⁻ depending on attacking species.
Alcohols behave as weak acids or weak bases depending on the conditions.
They can act as acids in strong base medium and base in strong acid medium.
✨ By the Arrhenius definition of an acid and base, alcohol is neither acidic nor basic when dissolved in water, as it neither produces H⁺ nor OH⁻ in solution.
They are generally weak acids.
Alcohols are very weak Brønsted acids with pKa values generally in the range of 15–20.
Alcohol is amphoteric in nature 👈 i.e. both acid and base. It gives H⁺ or OH⁻ depending on attacking species.
Alcohols behave as weak acids or weak bases depending on the conditions.
They can act as acids in strong base medium and base in strong acid medium.
18. Picric acid is
Correct:
👉 Picric acid is an organic compound with the formula (O₂N)₃C₆H₂OH. Its IUPAC name is 2,4,6-trinitrophenol (TNP). 👈
The name "picric" comes from the Greek word pikros, meaning "bitter", due to its bitter taste. It is one of the most acidic phenols.
It is one of the most acidic phenols.
Like other strongly nitrated organic compounds, picric acid is an explosive, which is its primary use.
It has also been used as medicine (antiseptic, burn treatments) and as a dye.
👉 Picric acid is an organic compound with the formula (O₂N)₃C₆H₂OH. Its IUPAC name is 2,4,6-trinitrophenol (TNP). 👈
The name "picric" comes from the Greek word pikros, meaning "bitter", due to its bitter taste. It is one of the most acidic phenols.
It is one of the most acidic phenols.
Like other strongly nitrated organic compounds, picric acid is an explosive, which is its primary use.
It has also been used as medicine (antiseptic, burn treatments) and as a dye.
19. The number of structural isomers for C₄H₉OH is
Correct:
👉 C₄H₉OH has 4 structural isomers as butyl radical has 4 structural isomers: n butanol (primarybutyl alcohol) , sec butanol (sec-butyl alcohol), iso butanol (iso-butyl alcohol), and tert butanol (tert-butyl alcohol).
👉 C₄H₉OH has 4 structural isomers as butyl radical has 4 structural isomers: n butanol (primarybutyl alcohol) , sec butanol (sec-butyl alcohol), iso butanol (iso-butyl alcohol), and tert butanol (tert-butyl alcohol).
20. The given dissociation constant (Ka) value 1.3 × 10⁻¹⁰ is of
Correct:
👉 Phenol is a moderate weak acid with Ka value 1.3 × 10⁻¹⁰.
👉 Phenol is a moderate weak acid with Ka value 1.3 × 10⁻¹⁰.
21. The reduction of ketone with sodium borohydride gives:
Correct:
Ketones reduce to secondary alcohols.
Ketones reduce to secondary alcohols.
22. The hydrolysis of 2-chloro-2-methylpropane gives:
Correct:
(CH₃)₃CCl (tertiary butyl chloride).hydrolysis → (CH₃)₃COH (tertiary butyl alcohol).
(CH₃)₃CCl (tertiary butyl chloride).hydrolysis → (CH₃)₃COH (tertiary butyl alcohol).
23. Which of the following alcohols has the highest boiling point?
Correct:
The boiling point decreases with the increasing branching in compounds.
👉 Thus n-alcohols or primary alcohols have the highest boiling points among other isomeric alcohols because it is a straight chain alcohol with the largest surface area and strongest intermolecular forces.
🔎 Boiling point of alcohols depends on:
➡️Molecular weight / chain length → longer chain = stronger van der Waals forces = higher boiling point.
➡️Branching → more branching = lower boiling point (less surface area, weaker intermolecular forces).
➡️Hydrogen bonding → all alcohols can form H bonds, but chain length and branching affect strength.
The boiling point decreases with the increasing branching in compounds.
👉 Thus n-alcohols or primary alcohols have the highest boiling points among other isomeric alcohols because it is a straight chain alcohol with the largest surface area and strongest intermolecular forces.
🔎 Boiling point of alcohols depends on:
➡️Molecular weight / chain length → longer chain = stronger van der Waals forces = higher boiling point.
➡️Branching → more branching = lower boiling point (less surface area, weaker intermolecular forces).
➡️Hydrogen bonding → all alcohols can form H bonds, but chain length and branching affect strength.
24. Toluene reacts with nitrating mixture at 100°C to form
Correct:
✨ The methyl group is o/p-directing, so initial nitration gives o/p-nitrotoluenes.
At the high temperature (≈100 °C) and with strong nitrating mixture, further nitrations occur, ultimately yielding 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) 👈
🔎 Details
Toluene (C₆H₅CH₃) undergoes nitration when treated with a nitrating mixture (concentrated HNO₃ + H₂SO₄).
The methyl group is an activating, ortho/para-directing substituent, so under mild conditions, you'd mainly get o-nitrotoluene and p-nitrotoluene.
But at 100°C, the reaction becomes more vigorous and leads to multiple nitrations to form a highly nitrated aromatic compound 2,4,6-trinitrotoluene (TNT), known for its explosive properties
. 🔎 Mechanistic Insight:
➡️ Step 1: Nitration at para position → p-nitrotoluene
➡️ Step 2: Further nitration at ortho positions → 2,4-dinitrotoluene
➡️ Step 3: Final nitration → 2,4,6-trinitrotoluene (TNT)
👉 The methyl group stabilizes the intermediate carbocation via hyperconjugation and inductive effects, making multiple nitrations feasible.
✨ The methyl group is o/p-directing, so initial nitration gives o/p-nitrotoluenes.
At the high temperature (≈100 °C) and with strong nitrating mixture, further nitrations occur, ultimately yielding 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) 👈
🔎 Details
Toluene (C₆H₅CH₃) undergoes nitration when treated with a nitrating mixture (concentrated HNO₃ + H₂SO₄).
The methyl group is an activating, ortho/para-directing substituent, so under mild conditions, you'd mainly get o-nitrotoluene and p-nitrotoluene.
But at 100°C, the reaction becomes more vigorous and leads to multiple nitrations to form a highly nitrated aromatic compound 2,4,6-trinitrotoluene (TNT), known for its explosive properties
. 🔎 Mechanistic Insight:
➡️ Step 1: Nitration at para position → p-nitrotoluene
➡️ Step 2: Further nitration at ortho positions → 2,4-dinitrotoluene
➡️ Step 3: Final nitration → 2,4,6-trinitrotoluene (TNT)
👉 The methyl group stabilizes the intermediate carbocation via hyperconjugation and inductive effects, making multiple nitrations feasible.
25. Which pair of substituents deactivates the benzene ring?
Correct:
👉 −CHO and −COOH are deactivating substituents because they withdraw electrons from the benzene ring, reducing its reactivity
🔎 Details 🔎
🔥 Substituents on benzene can either activate (increase reactivity) or deactivate (decrease reactivity) the ring toward electrophilic substitution.
➡️Activating groups: Electron donating groups (EDGs) such as −NH₂, −OH, −OCH₃, −R.
🔥These increase electron density in the ring → make benzene more reactive.
➡️Deactivating groups: Electron withdrawing groups (EWGs) such as −NO₂, −CHO, −COOH, −CN, −SO₃H.
🔥These pull electron density away from the ring → make benzene less reactive.
🔎 Analysis of options:
➡️ (a) −NH₂ and −OCH₃ → both are activating (electron donating via resonance). . Strong activators → increase reactivity. Not correct ❌
➡️ (b) −CHO and −COOH → both are deactivating (electron withdrawing via resonance and induction) decreasing electron density away from the ring. Strong deactivators → reduce reactivity ✅ Correct Answer ✅ 👈
➡️ (c) −OR and −R → both are activating. –OR: electron-donating via resonance → activating; –R (alkyl): electron-donating via induction → activating❌
➡️ (d) −OH and −NHCH₃ → Both donate electrons via resonance → activating ❌ Not correct.
👉 −CHO and −COOH are deactivating substituents because they withdraw electrons from the benzene ring, reducing its reactivity
🔎 Details 🔎
🔥 Substituents on benzene can either activate (increase reactivity) or deactivate (decrease reactivity) the ring toward electrophilic substitution.
➡️Activating groups: Electron donating groups (EDGs) such as −NH₂, −OH, −OCH₃, −R.
🔥These increase electron density in the ring → make benzene more reactive.
➡️Deactivating groups: Electron withdrawing groups (EWGs) such as −NO₂, −CHO, −COOH, −CN, −SO₃H.
🔥These pull electron density away from the ring → make benzene less reactive.
🔎 Analysis of options:
➡️ (a) −NH₂ and −OCH₃ → both are activating (electron donating via resonance). . Strong activators → increase reactivity. Not correct ❌
➡️ (b) −CHO and −COOH → both are deactivating (electron withdrawing via resonance and induction) decreasing electron density away from the ring. Strong deactivators → reduce reactivity ✅ Correct Answer ✅ 👈
➡️ (c) −OR and −R → both are activating. –OR: electron-donating via resonance → activating; –R (alkyl): electron-donating via induction → activating❌
➡️ (d) −OH and −NHCH₃ → Both donate electrons via resonance → activating ❌ Not correct.
26. The Nitration of benzene takes place when it is heated with a mixture of conc. HNO₃ and conc. H₂SO₄ at 50°C in ratio of
Correct:
👉 The nitration of benzene is carried out by warming benzene at 50–55°C (30–40°C) with a 1:1 mixture of concentrated HNO₃ and concentrated H₂SO₄ 👈, called nitrating mixture yielding nitrobenzene.
In typical nitration of benzene to nitrobenzene (~50 °C), the mixed acid is prepared from equal volumes of conc. HNO₃ and conc. H₂SO₄.
Sulfuric acid protonates HNO₃ to generate NO₂⁺ and acts as a dehydrating medium; equal volumes are commonly used to balance electrophile generation and control conditions.
👉 The nitration of benzene is carried out by warming benzene at 50–55°C (30–40°C) with a 1:1 mixture of concentrated HNO₃ and concentrated H₂SO₄ 👈, called nitrating mixture yielding nitrobenzene.
In typical nitration of benzene to nitrobenzene (~50 °C), the mixed acid is prepared from equal volumes of conc. HNO₃ and conc. H₂SO₄.
Sulfuric acid protonates HNO₃ to generate NO₂⁺ and acts as a dehydrating medium; equal volumes are commonly used to balance electrophile generation and control conditions.
27. Benzene molecule is
Correct:
👉 Benzene (C₆H₆) is a planar hexagonal molecule (all carbons lie in the same plane) with delocalized π electrons and equal bond lengths(~1.39 Å) with bond angle of 120°.
🔎 Details
⚡Benzene consists of six carbon atoms arranged in a perfect hexagon.
⚡Each carbon is sp² hybridized, forming One sigma bond with a hydrogen atom and Two sigma bonds with adjacent carbon atoms.
⚡One delocalized π bond shared across the ring.
This delocalization requires planarity for maximum orbital overlap.
The π electrons are delocalized over the entire ring, creating a resonance-stabilized system resulting in flat, symmetrical, hexagonal ring with equal bond lengths (~1.39 Å), intermediate between single and double bonds.
⚡Hence, benzene is a planar hexagonal molecule, thanks to its aromaticity and delocalized π system.
📌 Why not the others?
⚡ (b) Planar trigonal → describes geometry around a single sp² carbon, not the whole molecule. ❌
⚡ (c) Triangular pyramidal → typical of sp³ nitrogen (like NH₃), not benzene. ❌
⚡ (d) Bent → typical of water (H₂O), not benzene. ❌
👉 Benzene (C₆H₆) is a planar hexagonal molecule (all carbons lie in the same plane) with delocalized π electrons and equal bond lengths(~1.39 Å) with bond angle of 120°.
🔎 Details
⚡Benzene consists of six carbon atoms arranged in a perfect hexagon.
⚡Each carbon is sp² hybridized, forming One sigma bond with a hydrogen atom and Two sigma bonds with adjacent carbon atoms.
⚡One delocalized π bond shared across the ring.
This delocalization requires planarity for maximum orbital overlap.
The π electrons are delocalized over the entire ring, creating a resonance-stabilized system resulting in flat, symmetrical, hexagonal ring with equal bond lengths (~1.39 Å), intermediate between single and double bonds.
⚡Hence, benzene is a planar hexagonal molecule, thanks to its aromaticity and delocalized π system.
📌 Why not the others?
⚡ (b) Planar trigonal → describes geometry around a single sp² carbon, not the whole molecule. ❌
⚡ (c) Triangular pyramidal → typical of sp³ nitrogen (like NH₃), not benzene. ❌
⚡ (d) Bent → typical of water (H₂O), not benzene. ❌
28. The reduction of aldehyde and ketone into alkane by using hydrazine (NH₂-NH₂) and potassium hydroxide is known as.
Correct:
✨ 👉 Wolff–Kishner reaction uses hydrazine and KOH to reduce aldehydes/ketones to alkanes under basic conditions.👈
🔎 Details
✨The reduction of aldehyde and ketone into corresponding saturated hydrocarbon alkane by using hydrazine (NH₂-NH₂) and potassium hydroxide (base) involving the de-oxygenation of aldehydes or ketones and addition of hydrogen converting the carbonyl group to a methylene group (alkane) is known as Wolf Kishner reaction.
✨ The reaction converts carbonyl groups to methylene groups through Deoxygenation because an oxygen is removed from the reactant.
✨The Wolff-Kishner reduction is complementary to Clemmensen reduction, which is used to reduce base sensitive compounds.
✨The Wolff-Kishner reduction occurs at high temperatures (100–200°C) and under basic conditions.
✨Typically, a high boiling point solvent, such as ethylene glycol, is used to provide the high temperatures needed for this reaction to occur.
✨The driving force for the reaction is the conversion of hydrazine to nitrogen gas.
Mechanism
✨Aldehydes and ketones are converted to a hydrazine derivative called hydrazone by reaction with hydrazine.
✨These "hydrazones" can be further converted to the corresponding alkane by reaction with base and heat.
✨These two steps can be combined into one reaction called the Wolff-Kishner Reduction.
✨Note! Nitrogen gas is produced as part of this reaction.
✨ 👉 Wolff–Kishner reaction uses hydrazine and KOH to reduce aldehydes/ketones to alkanes under basic conditions.👈
🔎 Details
✨The reduction of aldehyde and ketone into corresponding saturated hydrocarbon alkane by using hydrazine (NH₂-NH₂) and potassium hydroxide (base) involving the de-oxygenation of aldehydes or ketones and addition of hydrogen converting the carbonyl group to a methylene group (alkane) is known as Wolf Kishner reaction.
✨ The reaction converts carbonyl groups to methylene groups through Deoxygenation because an oxygen is removed from the reactant.
✨The Wolff-Kishner reduction is complementary to Clemmensen reduction, which is used to reduce base sensitive compounds.
✨The Wolff-Kishner reduction occurs at high temperatures (100–200°C) and under basic conditions.
✨Typically, a high boiling point solvent, such as ethylene glycol, is used to provide the high temperatures needed for this reaction to occur.
✨The driving force for the reaction is the conversion of hydrazine to nitrogen gas.
Mechanism
✨Aldehydes and ketones are converted to a hydrazine derivative called hydrazone by reaction with hydrazine.
✨These "hydrazones" can be further converted to the corresponding alkane by reaction with base and heat.
✨These two steps can be combined into one reaction called the Wolff-Kishner Reduction.
✨Note! Nitrogen gas is produced as part of this reaction.
29. The Photochemical or Thermal Homolysis of Cl₂ gives …………. chlorine Free Radical.
Correct:
✨ 👉 Cl₂ undergoes homolysis to produce two chlorine free radicals.👈
🔥During Homolytic fission of a neutrally charged molecule always gives two free radicals.
🔥Free radical substitution reactions are typically carried out by Homolytic fission involving the Photochemical/Thermal Homolysis of Cl₂ into two chlorine Free Radical, Cl• in the Chain Initiation Step.
✨ 👉 Cl₂ undergoes homolysis to produce two chlorine free radicals.👈
🔥During Homolytic fission of a neutrally charged molecule always gives two free radicals.
🔥Free radical substitution reactions are typically carried out by Homolytic fission involving the Photochemical/Thermal Homolysis of Cl₂ into two chlorine Free Radical, Cl• in the Chain Initiation Step.
30. Geometrical isomerism is exhibited by
Correct:
👉 2 Butene exhibits geometrical isomerism (cis/trans) due to restricted rotation around the C=C bond.
🔎 Details 🔎
✨Geometrical isomerism (also called cis–trans isomerism) arises due to restricted rotation around a double bond or a ring, where different groups are attached to the atoms involved.
🔎 Why 2-Butene Shows It:
⚡ 2-Butene (CH₃–CH=CH–CH₃) has a C=C double bond.
⚡ Each carbon in the double bond has two different groups:
➡️ (i) One methyl (CH₃)
➡️ (ii) One hydrogen (H)
👉 This allows for cis (same side) and trans (opposite side) isomers.
👉 2 Butene exhibits geometrical isomerism (cis/trans) due to restricted rotation around the C=C bond.
🔎 Details 🔎
✨Geometrical isomerism (also called cis–trans isomerism) arises due to restricted rotation around a double bond or a ring, where different groups are attached to the atoms involved.
🔎 Why 2-Butene Shows It:
⚡ 2-Butene (CH₃–CH=CH–CH₃) has a C=C double bond.
⚡ Each carbon in the double bond has two different groups:
➡️ (i) One methyl (CH₃)
➡️ (ii) One hydrogen (H)
👉 This allows for cis (same side) and trans (opposite side) isomers.
31. Hydroxylation of propyne in the presence of HgSO₄/H₂SO₄ is initiated by the attack of
Correct:
👉 Hydroxylation (addition of water) and addition of HCN to alkynes are nucleophilic addition reaction rather than electrophilic addition and both of these reactions are initiated by the attack of nucleophile.
👉 Hydroxylation (addition of water) and addition of HCN to alkynes are nucleophilic addition reaction rather than electrophilic addition and both of these reactions are initiated by the attack of nucleophile.
32. The IUPAC name of CH₃CH₂COCl is
Correct:
👉 The compound is an acyl chloride (also called an acid chloride). In IUPAC nomenclature, such compounds are named as alkanoyl chlorides. Since this molecule contains three carbon atoms, its correct name is propanoyl chloride.
🔎 Details 🔎
✨It has a three-carbon chain: CH₃–CH₂–CO–. The COCl group is an acyl chloride (also called acid chloride), derived from a carboxylic acid by replacing the –OH with –Cl. Acyl chlorides are named as: [Alkane name] + “oyl chloride”
✨This compound is derived from propanoic acid, so the name follows:
✨3-carbon acid → propanoic acid
👉 Correct Answer: Replace –ic acid with –oyl chloride → (a) propanoyl chloride
🔎 Why the others are incorrect:
➡️ (a) Ethanoyl chloride: Would be CH₃COCl (2-carbon chain)
➡️ (c) Acetyl chloride: Common name for ethanoyl chloride
➡️ (d) Chloroethane: CH₃CH₂Cl, a simple haloalkane—not an acyl chloride
👉 The compound is an acyl chloride (also called an acid chloride). In IUPAC nomenclature, such compounds are named as alkanoyl chlorides. Since this molecule contains three carbon atoms, its correct name is propanoyl chloride.
🔎 Details 🔎
✨It has a three-carbon chain: CH₃–CH₂–CO–. The COCl group is an acyl chloride (also called acid chloride), derived from a carboxylic acid by replacing the –OH with –Cl. Acyl chlorides are named as: [Alkane name] + “oyl chloride”
✨This compound is derived from propanoic acid, so the name follows:
✨3-carbon acid → propanoic acid
👉 Correct Answer: Replace –ic acid with –oyl chloride → (a) propanoyl chloride
🔎 Why the others are incorrect:
➡️ (a) Ethanoyl chloride: Would be CH₃COCl (2-carbon chain)
➡️ (c) Acetyl chloride: Common name for ethanoyl chloride
➡️ (d) Chloroethane: CH₃CH₂Cl, a simple haloalkane—not an acyl chloride
33. The I.U.P.A.C. name of F₃C–COOH is
Correct:
👉 Final IUPAC name = 2,2,2 trifluoroethanoic acid (commonly shortened to trifluoroethanoic acid).
🔎 Details 🔎
➡️This compound F₃C–COOH has:
➡️A carboxylic acid group (–COOH)
➡️A trifluoromethyl group (–CF₃) attached to the carbon of the carboxylic acid
➡️So the backbone is a two-carbon acid (ethanoic acid), with three fluorine atoms substituted on the first carbon.
IUPAC Naming:
➡️Parent acid: ethanoic acid
➡️Substituent: trifluoro group on carbon 2 (which is the carbon adjacent to the –COOH group)
👉 Correct IUPAC name is: 2,2,2-trifluoroethanoic acid/ Trifluoroethanoic acid
👉 Final IUPAC name = 2,2,2 trifluoroethanoic acid (commonly shortened to trifluoroethanoic acid).
🔎 Details 🔎
➡️This compound F₃C–COOH has:
➡️A carboxylic acid group (–COOH)
➡️A trifluoromethyl group (–CF₃) attached to the carbon of the carboxylic acid
➡️So the backbone is a two-carbon acid (ethanoic acid), with three fluorine atoms substituted on the first carbon.
IUPAC Naming:
➡️Parent acid: ethanoic acid
➡️Substituent: trifluoro group on carbon 2 (which is the carbon adjacent to the –COOH group)
👉 Correct IUPAC name is: 2,2,2-trifluoroethanoic acid/ Trifluoroethanoic acid
34. Aromatic dicarboxylic acids are commonly known as
Correct:
👉 Aromatic dicarboxylic acids are commonly and collectively known as phthalic acids.
They include three isomers depending on the relative position of the two –COOH groups on the benzene ring:
➡️1,2-benzenedicarboxylic acid (1,2-benzdioic acid) → o-phthalic acid/orthophthalic acid ["Ph" for first (1,2)]
➡️1,3-benzenedicarboxylic acid (1,3-benzdioic acid) → isophthalic acid ["I" for in-between (1,3)]
➡️1,4-benzenedicarboxylic acid (1,4-benzdioic acid) → terephthalic acid ["T" for two ends (1,4)]
👉 Aromatic dicarboxylic acids are commonly and collectively known as phthalic acids.
They include three isomers depending on the relative position of the two –COOH groups on the benzene ring:
➡️1,2-benzenedicarboxylic acid (1,2-benzdioic acid) → o-phthalic acid/orthophthalic acid ["Ph" for first (1,2)]
➡️1,3-benzenedicarboxylic acid (1,3-benzdioic acid) → isophthalic acid ["I" for in-between (1,3)]
➡️1,4-benzenedicarboxylic acid (1,4-benzdioic acid) → terephthalic acid ["T" for two ends (1,4)]
35. Which bond is cleaved when alcohols are converted to carbonyl compounds?
Correct:
✨ 👉 Both the O–H bond and the adjacent C–H bond are cleaved when alcohols are oxidized to carbonyl compounds
🔎 Details
✨When an alcohol is oxidized to a carbonyl compound (aldehyde or ketone), two hydrogen atoms are removed:
➡️One from the hydroxyl group (O–H)
➡️One from the carbon atom (C–H) attached to the –OH group
👉 This process is called dehydrogenation (removal of H₂) or oxidation.
➡️Primary alcohol → Aldehyde → Cleavage of both O–H and C–H
➡️Secondary alcohol → Ketone → Cleavage of both O–H and C–H
➡️Tertiary alcohol → No C–H on carbon bearing –OH → No oxidation easily.
✨ 👉 Both the O–H bond and the adjacent C–H bond are cleaved when alcohols are oxidized to carbonyl compounds
🔎 Details
✨When an alcohol is oxidized to a carbonyl compound (aldehyde or ketone), two hydrogen atoms are removed:
➡️One from the hydroxyl group (O–H)
➡️One from the carbon atom (C–H) attached to the –OH group
👉 This process is called dehydrogenation (removal of H₂) or oxidation.
➡️Primary alcohol → Aldehyde → Cleavage of both O–H and C–H
➡️Secondary alcohol → Ketone → Cleavage of both O–H and C–H
➡️Tertiary alcohol → No C–H on carbon bearing –OH → No oxidation easily.
36. Long chain carboxylic acid (fatty acid) reacts with glycerol to form triesters called:
Correct:
👉 Fatty acids + glycerol → triesters called triglycerides, triacylglycerols, or simply fats and oils.
Details:
When long-chain carboxylic acids (fatty acids) react with glycerol (propane-1,2,3-triol), esterification occurs at all three –OH groups of glycerol, forming tri-esters. 👈
These triesters are known by several interchangeable names:
➡️Triglycerides → General term for esters of glycerol with three fatty acids.
➡️Triacylglycerols → More systematic biochemical name (used in biology/biochemistry).
➡️Fats and Oils → Common names — fats (solid) and oils (liquid) at room temperature.
👉 Fatty acids + glycerol → triesters called triglycerides, triacylglycerols, or simply fats and oils.
Details:
When long-chain carboxylic acids (fatty acids) react with glycerol (propane-1,2,3-triol), esterification occurs at all three –OH groups of glycerol, forming tri-esters. 👈
These triesters are known by several interchangeable names:
➡️Triglycerides → General term for esters of glycerol with three fatty acids.
➡️Triacylglycerols → More systematic biochemical name (used in biology/biochemistry).
➡️Fats and Oils → Common names — fats (solid) and oils (liquid) at room temperature.
37. Which of the following carbocation is the least stable?
Correct:
👉 The stability of carbocations depends on the number of alkyl groups attached to the positively charged carbon atom.
Alkyl groups stabilize the positive charge through +I (inductive) and hyperconjugation effects.
🔎 Stability order of carbocations:
(CH₃)₃C⁺ (tertiary) > (CH₃)₂CH⁺ (secondary) > CH₃CH₂⁺ (primary) > CH₃⁺ (methyl)
👉Thus, CH₃⁺ (methyl carbocation) has no alkyl groups to donate electron density, making it the least stable.
👉 The stability of carbocations depends on the number of alkyl groups attached to the positively charged carbon atom.
Alkyl groups stabilize the positive charge through +I (inductive) and hyperconjugation effects.
🔎 Stability order of carbocations:
(CH₃)₃C⁺ (tertiary) > (CH₃)₂CH⁺ (secondary) > CH₃CH₂⁺ (primary) > CH₃⁺ (methyl)
👉Thus, CH₃⁺ (methyl carbocation) has no alkyl groups to donate electron density, making it the least stable.
38. The first product of oxidation of primary alcohol is:
Correct:
👉 Primary alcohols first oxidize to aldehydes; further oxidation gives carboxylic acids.
➡️Primary alcohol + mild oxidizing agent → Aldehyde
➡️Primary alcohol + strong oxidizing agent → Carboxylic acid
👉 Primary alcohols first oxidize to aldehydes; further oxidation gives carboxylic acids.
➡️Primary alcohol + mild oxidizing agent → Aldehyde
➡️Primary alcohol + strong oxidizing agent → Carboxylic acid
39. The reaction of carboxylic acids with alcohols catalyzed by conc. H₂SO₄ is called:
Correct:
👉 Esterification is a classic reaction between a carboxylic acid (R–COOH) and an alcohol (R'–OH) in the presence of concentrated sulfuric acid (H₂SO₄) as a catalyst.
The product is an ester, and the reaction is called Fischer–Speier esterification. 👈
➡️R–COOH + R′–OH (H₂SO₄) → R–COOR′ + H₂O
👉 Esterification is a classic reaction between a carboxylic acid (R–COOH) and an alcohol (R'–OH) in the presence of concentrated sulfuric acid (H₂SO₄) as a catalyst.
The product is an ester, and the reaction is called Fischer–Speier esterification. 👈
➡️R–COOH + R′–OH (H₂SO₄) → R–COOR′ + H₂O
40. Which of the following alcohols does NOT give a positive Lucas test at room temperature?
Correct:
👉 Lucas test detects alcohol reactivity via Sɴ₁ mechanism. Primary alcohols (like 1-butanol) react very slowly.
👉 Lucas test detects alcohol reactivity via Sɴ₁ mechanism. Primary alcohols (like 1-butanol) react very slowly.
Result
Right or Wrong
💥 جونؔ ایلیا 🎯 💥
💭 بے دلی کیا یوں ہی دن گزر جائیں گے
💔 صرف زندہ رہے ہم تو مر جائیں گے
💔 صرف زندہ رہے ہم تو مر جائیں گے
🎶 رقص ہے رنگ پر رنگ ہم رقص ہیں
🌌 سب بچھڑ جائیں گے سب بکھر جائیں گے
🌌 سب بچھڑ جائیں گے سب بکھر جائیں گے
🍷 یہ خراباتیان خرد باختہ
🌅 صبح ہوتے ہی سب کام پر جائیں گے
🌅 صبح ہوتے ہی سب کام پر جائیں گے
💕 کتنی دل کش ہو تم کتنا دلجو ہوں میں
⚡ کیا ستم ہے کہ ہم لوگ مر جائیں گے
⚡ کیا ستم ہے کہ ہم لوگ مر جائیں گے
🌟 ہے غنیمت کہ اسرار ہستی سے ہم
🕊️ بے خبر آئے ہیں بے خبر جائیں گے
🕊️ بے خبر آئے ہیں بے خبر جائیں گے
🔥 جونؔ ایلیا ۔ غزل 🔥
🌸 ہے بکھرنے کو یہ محفلِ رنگ و بُو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🕊️ ہر طرف ہو رہی ہے یہی گفتگو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🕊️ ہر طرف ہو رہی ہے یہی گفتگو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
💭 کوئی حاصل نہ تھا آرزو کا مگر، سانحہ یہ ہے اب آرزو بھی نہیں
⏳ وقت کی اس مسافت میں بے آرزو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
⏳ وقت کی اس مسافت میں بے آرزو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🔥 ایک جنوں تھا کہ آباد ہو شہرِ جاں، اور آباد جب شہرِ جاں ہو گیا
🌌 ہیں یہ سرگوشیاں دربدر کوبکو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🌌 ہیں یہ سرگوشیاں دربدر کوبکو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🛤️ کس قدر دور سے لوٹ کر آئے ہیں، یوں کہوں عمر برباد کر آئے ہیں
💔 تھا سراب اپنا سرمایۂِ جستجو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
💔 تھا سراب اپنا سرمایۂِ جستجو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🌿 دشت میں رقصِ شوقِ بہار اب کہاں، بعدِ پیمائ دیوانہ وار اب کہاں
🌙 بس گزرنے کو ہے موسمِ ہائے و ہُو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🌙 بس گزرنے کو ہے موسمِ ہائے و ہُو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے
🎶 ہر متاعِ نفس نذرِ آہنگ کی، ہم کو یاراں ہَوس تھی بہت رنگ کی
🌹 گُل زمیں سے ابلنے کو ہے اب لہو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے؟
🌹 گُل زمیں سے ابلنے کو ہے اب لہو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے؟
🌙 اولِ شب کا مہتاب بھی جا چکا، صحنِ مے خانہ سے اب افق میں کہیں
🍷 آخرِ شب ہے خالی ہیں جام و سُبو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے؟
🍷 آخرِ شب ہے خالی ہیں جام و سُبو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے؟
🌸 دشت میں رقصِ شوقِ بہار اب کہاں، بادہ پیمائی دیوانہ دار اب کہاں
🔥 بس گزرنے کو ہے موسمِ ہاؤ و ہُو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے؟
🔥 بس گزرنے کو ہے موسمِ ہاؤ و ہُو، تم کہاں جاؤ گے ہم کہاں جائیں گے؟
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
🌸 کتنے عیش سے رہتے ہوں گے کتنے اتراتے ہوں گے
💭 جانے کیسے لوگ وہ ہوں گے جو اس کو بھاتے ہوں گے
💭 جانے کیسے لوگ وہ ہوں گے جو اس کو بھاتے ہوں گے
🌙 شام ہوئے خوش باش یہاں کے میرے پاس آ جاتے ہیں
🔥 میرے بجھنے کا نظارہ کرنے آ جاتے ہوں گے
🔥 میرے بجھنے کا نظارہ کرنے آ جاتے ہوں گے
🚶 وہ جو نہ آنے والا ہے نا اس سے مجھ کو مطلب تھا
💔 آنے والوں سے کیا مطلب آتے ہیں آتے ہوں گے
💔 آنے والوں سے کیا مطلب آتے ہیں آتے ہوں گے
🍃 اس کی یاد کی باد صبا میں اور تو کیا ہوتا ہوگا
🌌 یوں ہی میرے بال ہیں بکھرے اور بکھر جاتے ہوں گے
🌌 یوں ہی میرے بال ہیں بکھرے اور بکھر جاتے ہوں گے
🤝 یارو کچھ تو ذکر کرو تم اس کی قیامت بانہوں کا
💔 وہ جو سمٹتے ہوں گے ان میں وہ تو مر جاتے ہوں گے
💔 وہ جو سمٹتے ہوں گے ان میں وہ تو مر جاتے ہوں گے
🕊️ میرا سانس اکھڑتے ہی سب بین کریں گے روئیں گے
🌙 یعنی میرے بعد بھی یعنی سانس لیے جاتے ہوں گے
🌙 یعنی میرے بعد بھی یعنی سانس لیے جاتے ہوں گے
✍️ جونؔ ایلیا
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
🌙 زندانیانِ شام و سحر خیریت سے ہیں
💭 ہر لمحہ جی رہے ہیں مگر خیریت سے ہیں
💭 ہر لمحہ جی رہے ہیں مگر خیریت سے ہیں
🏙️ شہرِ یقیں میں اب کوئی دم خم نہیں رہا
🌌 دشتِ گماں کے خاک بسر خیریت سے ہیں
🌌 دشتِ گماں کے خاک بسر خیریت سے ہیں
🙏 آخر ہے کون جو کسی پل کہ سکے یہ بات
🕊️ اللہ اور تمام بشر خیریت سے ہیں
🕊️ اللہ اور تمام بشر خیریت سے ہیں
💡 ہے اپنے اپنے طور پہ ہر چیز اس گھڑی
💧 مژگانِ خشک و دامنِ تر خیریت سے ہیں
💧 مژگانِ خشک و دامنِ تر خیریت سے ہیں
👀 اب فیصلوں کا کم نظروں پر مدار ہے
🌟 یعنی تمام اہلِ نظر خیریت سے ہیں
🌟 یعنی تمام اہلِ نظر خیریت سے ہیں
🦶 پیروں سے آبلوں کا وہی ہے معاملہ
🔥 سودائیانِ حال کے سر خیریت سے ہیں
🔥 سودائیانِ حال کے سر خیریت سے ہیں
🏚️ ہم جن گھروں کو چھوڑ کے آئے تھے ناگہاں
💭 شکوے کی بات ہے، وہ اگر خیریت سے ہیں
💭 شکوے کی بات ہے، وہ اگر خیریت سے ہیں
🌬️ لو چل رہی ہے، محو ہے اپنے میں دوپہر
🏚️ خاک اڑ رہی ہے اور کھنڈر خیریت سے ہیں
🏚️ خاک اڑ رہی ہے اور کھنڈر خیریت سے ہیں
👥 ہم اہلِ شہر اپنے جوانوں کے درمیاں
✨ جونؔ! ایک معجزہ ہے اگر خیریت سے ہیں
✨ جونؔ! ایک معجزہ ہے اگر خیریت سے ہیں
🎨 برباد ہوچکا ہے ہنر اک ہنر کے ساتھ
📜 اور اپنے صاحبانِ ہنر خیریت سے ہیں
📜 اور اپنے صاحبانِ ہنر خیریت سے ہیں
🕊️ شکرِ خدا شہید ہوئے اہلِ حق تمام
⚔️ برگستوان و تیغ و تبر خیریت سے ہیں
⚔️ برگستوان و تیغ و تبر خیریت سے ہیں
🏰 اب اس کا قصرِ ناز کہاں اور وہ کہاں
🚪 بس در ہے اور بندئہ در خیریت سے ہیں
🚪 بس در ہے اور بندئہ در خیریت سے ہیں
✍️ ہم ہیں کہ شاعری ہے ہمارے لئے عذاب
📖 ورنہ تمام جوشؔ و جگرؔ خیریت سے ہیں
📖 ورنہ تمام جوشؔ و جگرؔ خیریت سے ہیں
📚 شاعر تو دو ہیں میرؔ تقی اور میر جونؔ
🌙 باقی جو ہیں وہ شام و سحر خیریت سے ہیں
🌙 باقی جو ہیں وہ شام و سحر خیریت سے ہیں
✍️ جونؔ ایلیا
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
🌅 ایک ہی مژدہ صبح لاتی ہے
☀️ دھوپ آنگن میں پھیل جاتی ہے
☀️ دھوپ آنگن میں پھیل جاتی ہے
🍃 رنگ موسم ہے اور بادِ صبا
🌆 شہر کوچوں میں خاک اڑاتی ہے
🌆 شہر کوچوں میں خاک اڑاتی ہے
📄 فرش پر کاغذ اڑتے پھرتے ہیں
🕰️ میز پر گرد جمتی جاتی ہے
🕰️ میز پر گرد جمتی جاتی ہے
💭 سوچتا ہوں کہ اس کی یاد آخر
🌙 اب کسے رات بھر جگاتی ہے
🌙 اب کسے رات بھر جگاتی ہے
🎶 میں بھی اذنِ نواگری چاہوں
💔 بے دلی بھی تو لب ہلاتی ہے
💔 بے دلی بھی تو لب ہلاتی ہے
🌳 سوگئے پیڑ جاگ اٹھی خوشبو
🌸 زندگی خواب کیوں دکھاتی ہے
🌸 زندگی خواب کیوں دکھاتی ہے
💔 اس سراپا وفا کی فرقت میں
💭 خواہشِ غیر کیوں ستاتی ہے
💭 خواہشِ غیر کیوں ستاتی ہے
🤝 آپ اپنے سے ہم سخن رہنا
😮 ہمنشیں! سانس پھول جاتی ہے
😮 ہمنشیں! سانس پھول جاتی ہے
😔 کیا ستم ہے کہ اب تِری صورت
👀 غور کرنے پہ یاد آتی ہے
👀 غور کرنے پہ یاد آتی ہے
🏚️ کون اس گھر کی دیکھ بھال کرے
💔 روز ایک چیز ٹوٹ جاتی ہے
💔 روز ایک چیز ٹوٹ جاتی ہے
✍️ جونؔ ایلیا
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
🌟 یہ ملکِ جاں یہ حقیقت نہ رائیگاں جائے
💭 یہ دل کے خواب کی صورت نہ رائیگاں جائے
💭 یہ دل کے خواب کی صورت نہ رائیگاں جائے
🏙️ ہے شہر شہر کی محنت یہ منزلِ مقصود
🌌 یہ شہر شہر کی محنت نہ رائیگاں جائے
🌌 یہ شہر شہر کی محنت نہ رائیگاں جائے
🤝 یہ رنگ رنگ کے رشتے بکھر نہ جائیں کہیں
💡 یہ خود سے اپنی رفاقت نہ رائیگاں جائے
💡 یہ خود سے اپنی رفاقت نہ رائیگاں جائے
🌸 سوائے حسنِ طبیعت دھرا بھی اب کیا ہے
🌙 کہیں یہ حسنِ طبیعت نہ رائیگاں جائے
🌙 کہیں یہ حسنِ طبیعت نہ رائیگاں جائے
🔊 ہے گوشہ گوشہ یہاں سازشوں کی سرگوشی
💔 ہمارا عہدِ محبت نہ رائیگاں جائے
💔 ہمارا عہدِ محبت نہ رائیگاں جائے
👥 کہاں کہاں سے یہاں آکے ہم ہوئے ہیں بہم
✨ یہ اجتماع یہ صحبت نہ رائیگاں جائے
✨ یہ اجتماع یہ صحبت نہ رائیگاں جائے
⏳ نہ بھولنا کہ یہ مہلت ہے آخری مہلت
🌟 رہے خیال یہ مہلت نہ رائیگاں جائے
🌟 رہے خیال یہ مہلت نہ رائیگاں جائے
💭 مجھے تو اے میرے دل تجھ سے ہے یہی کہنا
🔥 تیرے جنون کی حالت نہ رائیگاں جائے
🔥 تیرے جنون کی حالت نہ رائیگاں جائے
✍️ جونؔ ایلیا
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
🌙 نشئہ ماہ و سال ہے، تاحال
💭 شوق اس کا کمال ہے، تاحال
💭 شوق اس کا کمال ہے، تاحال
🌸 نکہتِ گل ادھر نہ آئیو تو
😔 جی ہمارا نڈھال ہے، تاحال
😔 جی ہمارا نڈھال ہے، تاحال
💔 میرا سینہ چھلا ہوا ہے مگر
⚡ شوقِ بحث و جدال ہے، تاحال
⚡ شوقِ بحث و جدال ہے، تاحال
🌀 اس عبث خانئہ حوادث میں
❓ ہر جواب اک سوال ہے، تاحال
❓ ہر جواب اک سوال ہے، تاحال
⏳ بڑھ رہا ہوں زوال کی جانب
💔 دل میں زخمِ کمال ہے، تاحال
💔 دل میں زخمِ کمال ہے، تاحال
🏚️ کب کا تاراج ہوچکا ہوں مگر
🌟 ذہن میں اک مثال ہے، تاحال
🌟 ذہن میں اک مثال ہے، تاحال
💔 زخمِ کاری کے باوجود
🌿 ہوسِ اندمال ہے، تاحال
🌿 ہوسِ اندمال ہے، تاحال
🧣 دامنِ آلودگی کے بعد بھی تو
🌸 آپ اپنی مثال ہے، تاحال
🌸 آپ اپنی مثال ہے، تاحال
💭 ہے یہ صورت کہ اشتیاق اس کا
💔 بے امیدِ وصال ہے، تاحال
💔 بے امیدِ وصال ہے، تاحال
😔 تھا جو شکوہ سو ہے وہ تاایں دم
🌙 وہ جو تھا اک ملال ہے، تاحال
🌙 وہ جو تھا اک ملال ہے، تاحال
💔 زندگی ہے لہولہان مگر
🎨 رنگ بے خدوخال ہے، تاحال
🎨 رنگ بے خدوخال ہے، تاحال
📖 ہے سوادِ ختن غزل میری
🦌 تو غزل کا غزال ہے، تاحال
🦌 تو غزل کا غزال ہے، تاحال
🌹 لالہ رویا، شکن شکن مویا
💭 تجھ کو پانا محال ہے، تاحال
💭 تجھ کو پانا محال ہے، تاحال
🩺 کتنے چارہ گروں نے زحمت کی
😔 پر وہی میرا حال ہے، تاحال
😔 پر وہی میرا حال ہے، تاحال
✍️ جونؔ ایلیا
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
💭 نہیں جذبے کسی بھی قیمت کے
🌙 ہم ہیں حیران اپنی حیرت کے
🌙 ہم ہیں حیران اپنی حیرت کے
🤔 اس میں آخر عجب کی بات ہے کیا
💔 تم نہیں تھے مری طبیعت کے
💔 تم نہیں تھے مری طبیعت کے
😔 پوچھ مت بے شکایتی کا عذاب
🌟 کیا عجب عیش تھے شکایت کے
🌟 کیا عجب عیش تھے شکایت کے
💧 یہ جو آنسو ہیں، رخصتی آنسو
🎁 یہ عطیے ہیں دل کی عادت کے
🎁 یہ عطیے ہیں دل کی عادت کے
📜 ہم ہی شیعوں کے مجتہد ہیں مغاں!
⚖️ ہم ہی مفتی ہیں اہلسنت کے
⚖️ ہم ہی مفتی ہیں اہلسنت کے
💉 ہم تو بس خون تھوکتے ہیں میاں
🛠️ نہیں خوگر کسی مشقت کے
🛠️ نہیں خوگر کسی مشقت کے
💕 یہ جو لمحے ہیں وصال کے ہیں میاں
🌙 ہیں یہ لمحے تمام ہجرت کے
🌙 ہیں یہ لمحے تمام ہجرت کے
✨ جونؔ، یزدان و آدم و ابلیس
📖 ہیں عجب معجزے حکایت کے
📖 ہیں عجب معجزے حکایت کے
✍️ جونؔ ایلیا
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
❤️ دل نے وفا کے نام پر کارِ وفا نہیں کیا
💔 خود کو ہلاک کر لیا، خود کو فدا نہیں کیا
💔 خود کو ہلاک کر لیا، خود کو فدا نہیں کیا
🤔 کیسے کہیں کہ تجھ کو بھی ہم سے ہے واسطہ کوئی
😔 تو نے تو ہم سے آج تک کوئی گلہ نہیں کیا
😔 تو نے تو ہم سے آج تک کوئی گلہ نہیں کیا
⚖️ تو بھی کسی کے باب میں عہد شکن ہو غالباً
📜 میں نے بھی ایک شخص کا قرض ادا نہیں کیا
📜 میں نے بھی ایک شخص کا قرض ادا نہیں کیا
🗣️ جو بھی ہو تم پہ معترض، اُس کو یہی جواب دو
🌟 آپ بہت شریف ہیں، آپ نے کیا نہیں کیا
🌟 آپ بہت شریف ہیں، آپ نے کیا نہیں کیا
👑 جس کو بھی شیخ و شاہ نے حکمِ خُدا دیا قرار
🙏 ہم نے نہیں کیا وہ کام، ہاں باخُدا نہیں کیا
🙏 ہم نے نہیں کیا وہ کام، ہاں باخُدا نہیں کیا
📖 نسبتِ علم ہے بہت حاکمِ وقت کو عزیز
💡 اُس نے تو کارِ جہل بھی بے علما نہیں کیا
💡 اُس نے تو کارِ جہل بھی بے علما نہیں کیا
✍️ جونؔ ایلیا
💥 غزل ۔۔۔۔ جونؔ ایلیا 💥
📖 حال خوش تذکرہ نگاروں کا
🌙 تھا تو اک شہر خاکساروں کا
🌙 تھا تو اک شہر خاکساروں کا
💔 پہلے رہتے تھے کوچۂ دل میں
😔 اب پتہ کیا ہے دل فگاروں کا
😔 اب پتہ کیا ہے دل فگاروں کا
🚪 کوئے جاناں کی ناکہ بندی ہے
🛏️ بسترا اب کہاں ہے یاروں کا
🛏️ بسترا اب کہاں ہے یاروں کا
🌬️ چلتا جاتا ہے سانس کا لشکر
🕊️ کون پُرساں ہے یادگاروں کا
🕊️ کون پُرساں ہے یادگاروں کا
💭 اپنے اندر گھسٹ رہا ہوں میں
🌌 مجھ سے کیا ذکر رہ گزاروں کا
🌌 مجھ سے کیا ذکر رہ گزاروں کا
🎉 ان سے جو شہر میں ہیں بے دعویٰ
🌟 عیش مت پوچھ دعویداروں کا
🌟 عیش مت پوچھ دعویداروں کا
⚔️ کیسا یہ معرکہ ہے برپا جو
🐎 نہ پیادوں کا نہ سواروں کا
🐎 نہ پیادوں کا نہ سواروں کا
🖋️ بات تشبیہہ کی نہ کیجیو تُو
📚 دہر ہے صرف استعاروں کا
📚 دہر ہے صرف استعاروں کا
💔 میں تو خیر اپنی جان ہی سے گیا
🤝 کیا ہوا جانے جانثاروں کا
🤝 کیا ہوا جانے جانثاروں کا
🔥 کچھ نہیں اب سوائے خاکستر
🌪️ ایک جلسہ تھا شعلہ خواروں کا
🌪️ ایک جلسہ تھا شعلہ خواروں کا
✍️ جونؔ ایلیا
💥 حضرتِ جونؔ ایلیا 💥 🎨 خاتم الشعرا و شاعرِ بے مثل و بے بدل 🎨
👥 اپنے سب یار کام کررہے ہیں
🌙 اور ہم ہیں کہ نام کر رہے ہیں
🌙 اور ہم ہیں کہ نام کر رہے ہیں
🏛️ آنے والی اپر کلاس کی ہے
✨ ہم جو یہ اہمتمام کررہے ہیں
✨ ہم جو یہ اہمتمام کررہے ہیں
⚔️ تیغ بازی کا شوق اپنی جگہ
🔥 آپ تو قتلِ عام کررہے ہیں
🔥 آپ تو قتلِ عام کررہے ہیں
🎶 داد و تحسین کا یہ شور ہے کیوں
💭 ہم تو خود سے کلام کررہے ہیں
💭 ہم تو خود سے کلام کررہے ہیں
😔 ہے وہ بے چارگی کا حال کہ ہم
🤝 ہر کسی کو سلام کررہے ہیں
🤝 ہر کسی کو سلام کررہے ہیں
🕊️ ہم تو بس یاد کے ہیں لوگ میاں
💔 اپنا ہونا حرام کررہے ہیں
💔 اپنا ہونا حرام کررہے ہیں
👑 اک قتالہ چاہئے ہم کو
📢 ہم یہ اعلانِ عام کررہے ہیں
📢 ہم یہ اعلانِ عام کررہے ہیں
🍷 کیا بھلا ساغرِ سفال کہ ہم
🥂 ناف پیالے کو جام کررہے ہیں
🥂 ناف پیالے کو جام کررہے ہیں
📝 ہم تو آئے تھے عرضِ مطلب کو
🙏 اور وہ احترام کررہے ہیں
🙏 اور وہ احترام کررہے ہیں
💨 نہ اٹھے آہ کا دھواں بھی کہ وہ
🌌 کوئے دل میں خرام کررہے ہیں
🌌 کوئے دل میں خرام کررہے ہیں
💋 اس کے ہونٹوں پہ رکھ کے ہونٹ اپنے
🕊️ بات ہی ہم تمام کررہے ہیں
🕊️ بات ہی ہم تمام کررہے ہیں
🎉 ہم عجب ہیں کہ اس کے کوچے میں
🥁 بے سبب دھوم دھام کررہے ہیں
🥁 بے سبب دھوم دھام کررہے ہیں
⚔️ کرکے بے پوشش اس صنم کو ہم
🗡️ تیغ کو بے نیام کررہے ہیں
🗡️ تیغ کو بے نیام کررہے ہیں
🎭 کوئی بھی فن ہمیں نہیں آتا
⏳ دم کو بس دوام کررہے ہیں
⏳ دم کو بس دوام کررہے ہیں
🌟 ہم جو ہر لمحہ جی رہے ہیں جونؔ
🏛️ ہم ابد میں قیام کررہے ہیں
🏛️ ہم ابد میں قیام کررہے ہیں
✍️ حضرتِ جونؔ ایلیا
💥 حضرتِ جونؔ ایلیا 💥 🎨 خاتم الشعرا و شاعرِ بے مثل و بے بدل 🎨
🤝 نیا اک رشتہ پیدا کیوں کریں ہم
💔 بچھڑنا ہے تو جھگڑا کیوں کریں ہم
💔 بچھڑنا ہے تو جھگڑا کیوں کریں ہم
🌙 خموشی سے ادا ہو رسمِ دوری
🔥 کوئی ہنگامہ برپا کیوں کریں ہم
🔥 کوئی ہنگامہ برپا کیوں کریں ہم
📖 سنا دیں عصمتِ مریم کا قصّہ؟
❌ پر اب اس باب کو وا کیوں کریں ہم
❌ پر اب اس باب کو وا کیوں کریں ہم
💭 زلیخاے عزیزاں بات یہ ہے
⚖️ بھلا گھاٹے کا سودا کیوں کریں ہم
⚖️ بھلا گھاٹے کا سودا کیوں کریں ہم
💕 ہماری ہی تمنّا کیوں کرو تم
🌟 تمہاری ہی تمنّا کیوں کریں ہم
🌟 تمہاری ہی تمنّا کیوں کریں ہم
🕰️ کیا تھا عہد جب لمحوں میں ہم نے
📜 تو ساری عمر ایفا کیوں کریں ہم
📜 تو ساری عمر ایفا کیوں کریں ہم
🗑️ اٹھا کر کیوں نہ پھینکیں ساری چیزیں
🚶 فقط کمروں میں ٹہلا کیوں کریں ہم
🚶 فقط کمروں میں ٹہلا کیوں کریں ہم
👥 جو اک نسل فرومایہ کو پہنچے
💡 وہ سرمایہ اکٹھا کیوں کریں ہم
💡 وہ سرمایہ اکٹھا کیوں کریں ہم
🌍 نہیں دنیا کو جب پروا ہماری
😔 تو پھر دنیا کی پروا کیوں کریں ہم
😔 تو پھر دنیا کی پروا کیوں کریں ہم
🏙️ برہنہ ہیں سرِ بازار تو کیا
👀 بھلا اندھوں سے پردہ کیوں کریں ہم
👀 بھلا اندھوں سے پردہ کیوں کریں ہم
🏠 ہیں باشندے اسی بستی کے ہم بھی
🤝 سو خود پر بھی بھروسا کیوں کریں ہم
🤝 سو خود پر بھی بھروسا کیوں کریں ہم
💀 چبالیں کیوں نہ خود ہی اپنا ڈھانچا
🍽️ تمہیں راتب مہیا کیوں کریں ہم
🍽️ تمہیں راتب مہیا کیوں کریں ہم
⚰️ پڑی رہنے دو انسانوں کی لاشیں
🌪️ زمیں کا بوجھ ہلکا کیوں کریں ہم
🌪️ زمیں کا بوجھ ہلکا کیوں کریں ہم
🕌 یہ بستی ہے مسلمانوں کی بستی
🕊️ یہاں کارِ مسیحا کیوں کریں ہم
🕊️ یہاں کارِ مسیحا کیوں کریں ہم
✍️ حضرتِ جونؔ ایلیا
Tags
2nd Year
Aptitude test (MDCAT/ECAT)
Chemistry Test for Students
Class 12 Chemistry MCQs
Grand Chemistry MCQs Test for Class 12
Interactive Chemistry Quiz
Interactive MCQs Test
Learn & Practice Chemistry